抄録
細胞周期は様々なシグナル伝達の下流で細胞増殖を制御するシステムに過ぎないと考えられがちだが、動物や酵母においてはその制御因子が様々な細胞分化制御系とクロストークしていることも知られている。我々は以前の研究から、植物においてもCDKやその制御因子を介して細胞分裂と分化を制御するシグナルが密接にクロストークしていると考えている。しかし、その分子的実体は未だに殆ど明らかにされていない。植物の細胞分化はゲノムの倍加と細胞の肥大化を伴うケースが多い。ゲノムの倍加はエンドサイクルによってもたらされるが、通常の細胞周期がエンドサイクルに移行するメカニズムについても殆ど未解明のままである。この移行メカニズムは細胞分化と協調的に制御されているはずであり、植物の器官発生を支える重要な制御基盤と言える。我々は、シロイヌナズナにおいてCDKB2の発現抑制がエンドサイクルの誘導に重要な役割を持っていることを明らかにしてきた。そこで今回は、エンドサイクル誘導系を用いて解析したゲノムの倍加機構について最近の研究成果を紹介する。イネではシロイヌナズナとは異なるゲノムの倍加現象が起こるので、それについても報告する。また、植物の器官発生を支える遺伝的プログラムや植物ホルモンのシグナル伝達が細胞周期制御系とどのようにクロストークするのかについても、その研究の一端を紹介したい。
