抄録
大腸菌の低温馴化においては，RNAシャペロンとして低温下で形成されるRNAの2次構造を解消する活性をもつ低温ショックタンパク質（CSPs）が必須である．植物の低温ショックドメイン（cold shock domain ; CSD）タンパク質は細菌のCSPsと高度に保存されたドメインをもつ．我々は，コムギおよびシロイヌナズナのCSDタンパク質を同定し，それがRNAシャペロン活性を持つことを明らかにしている．本研究ではシロイヌナズナをモデルとして植物CSDタンパク質の生体内における機能を解明することを目的とし，以下に示す結果が得られた． シロイヌナズナのCSDタンパク質の1つであるAtCSP2の過剰発現株は発芽の遅延，植物体の縮小，花成の遅延等の多面的な表現型が見られた．また，AtCSP2過剰発現株は野生株と比較して，低温馴化後の耐凍性が低下していた．次に，AtCSP2ノックダウン変異株およびAtCSP2の相同遺伝子であるAtCSP4のノックアウト変異株を単離し，AtCSP2と4の二重変異株を作出した． その結果，二重変異株は野生株と比較して花成が促進し，低温馴化後の耐凍性が向上していた．二重変異株では耐凍性獲得のマスター因子（CBF）およびその制御下遺伝子の発現が上昇していることから，AtCSP2は低温馴化過程において，CBFを介して耐凍性を負に制御していると考えられる．
