抄録
蛍光物質（CF: carboxyfluorescein）を包括した抗原結合リポソームを調製し，リポソーム固相免疫測定（LISA: Liposome Immunosorbent Assay）およびリポソーム均相免疫測定（LILA: Liposome immune lysis Assay）を用いて競争的に抗原濃度を測定する方法を提案し，その検出特性に及ぼす種々の条件を検討した．抗原結合リポソーム調製時，活性化リポソームに抗原をカップリングする際漏出するCF量は，導入に用いた架橋試薬のスペーサー長が長くなるにしたがって増加した．抗原結合リポソームへの抗原の固定化量および測定系中に共存するリポソーム結合抗原濃度がLISA競争法の測定感度に影響を与えた．LISA競争法の検出限界抗原濃度は，標識抗体を用いるELISA法に比べて約100倍低く，検出可能濃度範囲は5桁以上におよんだ．LISA競争法は，B/F分離が一回だけですむため迅速，簡便な測定が行える．LILA競争法による抗原測定は，LILA法による抗体測定に比べて検出限界濃度は高いものの，均相競争法による抗原測定が可能であった．
