Polymerase chain reaction (PCR) 法による Chlamydia pneumoniae (C. pneumoniae) のDNAの検出を行った. プライマーをC. pnenmoniaeのAR-39株の主要外膜蛋白をコードする塩基配列内の174basepair (bp) を特異的に増幅するように作成した。このプライマーを用いたPCR法で, C. pnenmoniae株であるAR-39, TW-183, AR-388株のDNAは174bpの部位に増幅された。 Chlamydia psittaciやChlamydia trachomatisや他の細菌は増幅されなかった。このPCR法の検出限界は, 1.0×10-3inclusion-forming unitsであった。我々のPCR法は非常に高い感度と特異性があると思われた。本法の最適条件はdenaturation 94℃1分, annealing 47℃30秒, extension 72℃1分で30cycleとした。よって検出までの時間は1日で可能であった。従って, 今後この方法によるC. Pneumoniaeの検出はC. Pneumoniae感染症の迅速診断に有用であるばかりでなく, その感染症の実態究明にも有用であると思われた。
