3-ピリジンカルボチオアミド誘導体-Pd(II)錯体のアニオン捕捉能

抄録

ニコチン酸アミド誘導体(L)と塩化物イオン(Cl^-)がそれぞれトランス配位し電気的に中性である錯体[Pd(II)Cl₂L₂]が、Cl^-イオンやNO₃^-イオンよりも、HSO₄^-イオンに対して高い捕捉能を示すことをわれわれは以前報告している。アニオン捕捉能のさらなる向上を目指し、今回、アミド部位をチオアミド部位に変換したPd錯体を合成し、アニオン捕捉能を評価した。その結果、HSO₄^-イオンに対する高い選択性は維持され、会合定数が向上することがわかった。