ルイス塩基の配位によって促進されるシランイミンからシラエナミンへの異性化

抄録

今回、ケイ素－窒素二重結合化学種(シランイミン)がTHF中、室温下で速やかに対応するシラエナミンに異性化することを見出した。この異性化は非極性溶媒であるベンゼン中では非常に遅い。一般にLewis塩基は不飽和ケイ素上に配位することでシライミンを安定化するのに対して、今回の結果はLewis塩基が異性化を促進している点で興味深い。この異性化の詳細を理論計算とともに報告する。