位置および立体選択的オキシラクトン化による4-オキシイソクロマノン類の合成

抄録

オルトアルケニル安息香酸のオキシラクトン化反応において、通常の酸化剤を用いると、γラクトンが優先するのに対し、超原子価ヨウ素を用いると、δラクトンが選択的に得られることを見出した。この反応を利用して生理活性天然物である4-オキシイソクロマノン類の不斉合成を行った。不斉誘導の機構についても考察する。