日本組織適合性学会誌
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原著論文
日常検査において見出されたHLA-A,B,DRB1の新対立遺伝子(A*0259,A*020107,B*5609,B*5131,B*5205,DRB1*1444,DRB1*1445)について
清水 まり恵, 柏瀬 貢一, 田中 秀則, 植木 純一, 峯元 睦子, 市原 孝浩, 菅原 直子, 栗田 裕子, 中島 文明, 中村 淳子, 内野 郁代, 津久井 和夫, 佐竹 正博, 中村 榮一
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2003 年 10 巻 1 号 p. 11-19

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抄録

我々は日常, HLA-A, B, C検査に血清学的検査法とDNAタイピング法を, HLA-DRB1検査にDNAタイピング法をそれぞれ実施している. DNAタイピング法としてはPCR-microtiter plate hybridization(PCR-MPH)法とPCR-single-strand conformation polymorphism(PCR-SSCP)法を通常用いている. これらのタイピングで, HLA抗原型またはHLAアリルが確定できなかった場合に, sequencing based typing(SBT)法によりHLAアリルの確認を行なっている. SBT法で新対立遺伝子を含むヘテロ接合体が検出された場合は, 新対立遺伝子を含む一方の染色体の遺伝子領域を増幅し, その塩基配列の決定を行なった. それらのアリルのうち, 7種類がWHO HLA命名委員会によりそれぞれ公認, 命名された(A*0259, A*020107, B*5609, B*5131, B*5205, DRB1*1444, DRB1*1445). A*0259は, A*020101と比較して第2エクソンに位置する塩基125のGがAに置換することにより, コドン18のGlyがSerに変異していた.

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© 2003 日本組織適合性学会
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