PCR-MPH(micro plate hybridization)low resolution plateはPCRにより増幅されたDNAを用い, 16種類のプローブに対する反応パターンによりHLA-DRタイピングを行う方法で, 多量検体を短時間で処理できる良い方法である. しかし, DR13／−, DR11／−, DR1403／−と判定された場合, それらの検体においてはDR14の有無は未確定である事も知られている. この度PCR-MPH low resolution plateを用いて1391検体のHLA-DRをタイピングしたが, 上述のDR型は60例（4.3%）存在した. その内訳はDR13／−が42検体, DR11／−が8検体, DR1403／−が10検体であった. PCR-SSCPにより, それらの検体におけるDR14の有無の確認及びDRB1のアリルの判定を行った. その結果, DR13／一の検体におけるアリルはDRB1^* 1302／−, DRB1^* 1302／DRB1^* 1401, DRB1*1302／DRB1^* 1405, DRB1^* 1302／DRB1^* 1406と判定され, 各々8例, 18例, 9例, 7例存在した. DR11／−の検体はDRB1^* 1101／−が1例, DRB1^* 1101／DRB1^* 1401が5例, DRB1^* 1101／DRB1^* 1405が1例, DRB1*1101／DRB1^* 1406が1例判定された. DR1403／−の検体においては, DRB1^* 1401／−が1例, DRB1^* 1403／DRB1^* 1401が6例, DRB1^* 1403／DRB1^* 1405が3例であった. 結果としてDRB1^* 14のアリルは, その存在が未確認であった60検体中50検体（83%）に見出された為, 確認試験の必要性を認識した.
