日本化学会誌(化学と工業化学)
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アニリノおよびフェニル置換 1,3,5-トリアジン類のニトロ化
結城 康夫毛利 俊甫
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1974 年 1974 巻 1 号 p. 103-107

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抄録

ニトロ化試薬として硫酸とKNO3を用いて4種のアニリノおよびフェニル置換1,3,5-トリアジンのニトPt化を行なった。生成物の確認は別途:合成あるいはNMRにより行なハた。その結果,2-アミノ-4-アニリノ-1,3,5-トリアジンのニトロ化ではまず2-アミノー4-(P-ニトロアニリノ)-1,3,5-トリアジソが生成し,ついで2-アミノ-4-(2,4-ジニトPアニリノ)-1,3,5-トリアジンが生成した。2-アミノ-4-アニリノ-6-メチル-1,31 5LトリアジンのニトPt化でも類似のニトロ化合物が得られた。2,4-ジアミノ-6-フェニル-1,3,5- 5リアンのニトロ化では2,4-ジアミノー6- (m-ニトロフェニル)-1,3,5- 5リアジソが得られた。2-アミノ-4-アニリノ-6-フェニル-1,3,5-トリアジンのニトP化では,初めに2-アミノ-4r (ρ-ニトロアニリノ)-6-フェニル-1,3,5-トリアジンが生成し,ついで2-アミノ-4-(2,4-ジニトロアニリノ)-6-フェニル-1,3,5-トリアジソが生成し,最後に2-アミノ-4-(2,4-ジニトロニリノ)-6-(m-ニトロフェニル)-1,3,5-トリアジソが生成することがわかった。

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