2022 年 36 巻 5 号 p. 701-705
目的:2020年4月より子宮頸がん検診に液状化検体細胞診(liquid based cytology: LBC)法を導入し1年を経過した.従来法とLBC法を比較し当施設での経験について報告する.
対象と方法:2019年度従来法21,502件と2020年度LBC法17,706件を集団検診と施設検診にわけて比較した.
結果:標本不適正率:集団従来法0.6%,集団LBC法0.2%,施設従来法1.3%,施設LBC法0.02%.ASC-US(atypical squamous cells of undetermined significance):集団従来法1.6%,集団LBC法1.4%,施設従来法2.3%,施設LBC法2.2%.NILM(negative for intraepithelial lesion or malignancy):集団従来法97.2%,集団LBC法97.9%,施設従来法94.9%,施設LBC法96.9%.ASC-H(atypical squamous cells cannot exclude HSIL):集団従来法0.1%,集団LBC法0.1%,施設従来法0.3%,施設LBC法0.1%.LSIL(low grade squamous intraepithelial lesion):集団従来法0.1%,集団LBC法0.2%,施設従来法0.4%,施設LBC法0.5%.HSIL(high grade squamous intraepithelial lesion):集団従来法0.3%,集団LBC法0.1%,施設従来法0.5%,施設LBC法0.2%.要精検率:集団従来法2.2%,集団LBC法1.9%,施設従来法3.8%,施設LBC法3.1%.LBC法は従来法と比較して標本不適正率を有意に減少させた.検体処理業務や鏡検業務の負担軽減につながった.
結論:LBC法の導入は不適正標本を減少させ,細胞検査士の負担を軽減した.細胞検査の質向上につながり,コロナ禍においても有用と考えられた.