抄録
PDA の科学技術に関するディスカッショングループ（STDG）は，無菌医薬品技術に限らず，世界各国での医薬品製造，プロセスバリデーション，品質管理，薬事法規の分野を対象とし，自由に意見が交換できる場である。1994 年に FDA は，英国の PharmaWeb 社を支援し，PDA 会員や PDA が力を入れている製薬業界やバイオ業界に関係するテーマを対象として，使いやすいオンラインフォーラムを立ち上げた。PDA は，このフォーラムの調整も担当している。STDG へサインアップするアドレスには，次の URL を利用されたい。
http://www.pharmweb.net/pwmirror/pwq/pharmwebq2.html
イーメールで STDG へ参加するには，上記 URL にある所定の欄へ氏名とイーメールアドレスを入力して「send」ボタンをクリックするだけでよい。また，この URL では，1996 年から 2007 年 12 月までのメールを読むことができる。なお，メールを送るときには，ファイルを添付しないこと。グループのメンバーに有用と考えられる添付資料については，メンバー個々へ送信するか，もしくはその資料が掲載されている URL をグループ宛てに送信されたい。
日本 PDA 製薬学会は PDA 本部の了解を得て，最近に掲示された話題のうち，「経口固形製剤の使用期限」，「光安定性」，「医薬品質システムのマネジメント」「超低温凍結庫用センサーの校正」，「設備洗浄後の保管時間」および「GMP と cGMP との違い」に関する意見交換の内容を紹介する
