本研究では歯根膜特異的分子PLAP-1が破骨細胞形成に及ぼす影響についてリコンビナントPLAP-1を用いてin vitroで解析した。まず，マウス骨髄細胞を用い，M-CSF存在下での破骨細胞前駆細胞への分化に対するリコンビナントPLAP-1の影響を検討した結果，F4/80およびCD11b陽性細胞への分化やRANK（Tnfrsf11a）発現に有意な変化は認められなかった。一方，RANKL添加による破骨細胞分化過程では，PLAP-1は破骨細胞マーカー遺伝子（Ctsk，Acp5，Calcr，Oscar）の発現を濃度依存的に有意に抑制し，TRAP陽性多核細胞数も有意に減少させた。さらに，マウスマクロファージ細胞株であるRAW264.7細胞を用いた解析においても，RANKL刺激により誘導される破骨細胞マーカー遺伝子（Ctsk，Acp5，Calcr，Oscar）の発現は，リコンビナントPLAP-1添加により濃度依存的に有意に抑制された。以上の結果より，リコンビナントPLAP-1はM-CSF誘導性の破骨細胞前駆細胞への分化には影響を及ぼさないが，RANKL誘導性の破骨細胞分化を濃度依存的に抑制することが明らかとなり，歯周組織における骨吸収制御への関与が示唆された。
