特異な染色体異常を認め，好中球数の著増を伴った真性赤血球増加症の1剖検例を報告した。症例は87歳の男性で，1987年8月，腹痛を主訴として来院した。本症例はThe Polycytemia Vera Study Groupの診断基準を充たし，血清エリスロポエチンは低値であった。本症例では骨髄抑制剤の投与をおこなわなかったが，2回の骨髄細胞染色体分析で，46, XY, -15, -20, +der (15) t(15;?)(q13-15;?), +der (20) t(20;?)(q11;?)を認め，クローン性染色体異常と判定した。好中球数は40,000∼60,000/μlの高値で推移したが，末期には91,971/μlと著増した。Rh1染色体は陰性で，bcr再構成を認めなかった。気管支肺炎により死亡したが，剖検所見では骨髄線維化を認めず，新鮮梗塞を伴う脾腫を認めた。肝脾などの諸臓器に白血病細胞の浸潤を認めなかった。
