血小板無力症患者9家系10症例（type I 7例，type II 3例）およびその家族18例（両親11例，同胞6例，子供1例）の血小板膜GPIIbIIIaを3種類の市販FITC標識モノクロナール抗体(PLT1, TP80, P2)を用いflow cytometryにて測定した。GPIIbIIIa量はmean channel値より正常血小板を100%として算出した。type I 6例では血小板膜GPIIbIIIaは正常の19%以下への低下が見られた。1例はTP 80でのみ46.5%の高値を示した。type IIではtype I同様低値を示すもの1例，TP 80で30.9%, P 2で28.2%を示すもの1例，ほかの1例は抗体の種類に関係なく常に正常値を示しvariant症例と考えられた。本症type Iの両親は正常人対照に比し低値を示し，同胞2例が保因者と診断された。血小板無力症は予想されたよりもheterogeneityの多い疾患であり，flow cytometry法は本症variant症例の診断，またtype I症例の保因者診断に簡便で有用な方法と考えられた。
