【背景】これまでにクローン病（CD）と腸内細菌叢との関連が報告されているが、腸内細菌叢の変化に及ぼす因子の検討は少ない。今回我々は、CD患者の腸管粘液内細菌叢と患者背景因子（罹患範囲、手術歴、腸管狭窄、生物学的製剤使用歴、アレルギーなど）について横断的に検討した。
【目的】CD患者の腸内細菌叢を変化させる因子について検討する。
【患者・方法】対象は、2018年5月から2020年4月までに当院を受診しブラシによる腸管粘液採取および腸内細菌叢解析に同意したCD患者および便潜血陽性で大腸内視鏡検査を施行した健常対照者。内視鏡下にブラシで採取した腸管粘液はDNAを抽出後、16srRNA遺伝子のV3-4領域を増幅してIlumina社製Miseqによりシークエンス解析を実施した。QIIMEを用いて微生物の属レベルまでの同定を行い、細菌構成比、多様性について検討した。本検討は当院倫理委員会の承認を得て行った（IRB: 3087, 3087-1, 3087-2）
【結果】対象は、細菌叢解析が可能であったCD患者20例（男性14名；平均年齢45歳）健常対照者13例（男性5名；平均年齢56歳）。CD患者の臨床背景は、小腸型6例、小腸大腸型9例、大腸型4例、手術歴有5例、腸管狭窄有9例、生物学的製剤による治療歴有10例であった。CDAIは平均106.6＋76.1。CD群は対照群と比較してα多様性は有意に低値であった。CDAIはα多様性と負の相関を認め、CDAI150以上の群では未満の群と比較してRuminococcus属（p<0.001）が有意に少なかった。
狭窄あり群では、狭窄なし群と比較してEubacterium属が多かった（0.003）。生物学的製剤治療群ではOscillospira属（0.004）、Dialister属（0.004）、Neisseria属（<0.001）が多く、Bacteroides属（0.005）、Phascolarctobacterium属（<0.001）、Eubacterium属（<0.001）が少なかった。
【結語】生物学的製剤がCD患者の腸内細菌叢に影響を及ぼすことが示唆された。
