抄録
遺伝子組換えトウモロコシ3272系統のリアルタイムPCRを用いた系統特異的定量分析法を開発した．DNA抽出に関しては，DNeasy Plant Maxi kitおよびDNeasy Plant Mini kitを用いたところ，非組換え種子に比べて抽出DNA量が有意に低かったが，GM quickerおよびGenomic-tip 20/Gを用いたところ，このような差は見られなかった．GM quickerで抽出精製したDNAを用いて試験室間共同試験を実施し，混入率算出の際に必要となる係数である内標比を決定した．さらに，ブラインド定量試験を実施したところ，本定量分析法の定量下限値は0.5％程度と見積もられた．以上の結果から，本分析法が，実際の検査に適用可能であることが示された．
