目的：本治験は，アダパレン0.1％/過酸化ベンゾイル2.5％配合ゲルを日本人尋常性ざ瘡患者に12ヶ月間の長期投与をした場合における安全性と有効性を検討することを目的として施行された。
方法：多施設共同，非盲検，非比較，長期投与第III相臨床試験で，治験薬は12ヶ月間，1日1回，計436例の被験者の顔面全体に塗布された。安全性は有害事象や局所刺激性評価などの指標を用いて評価した。有効性は皮疹数の12ヶ月目の減少率によって評価した。
結果：計47件の治験薬と関連のある有害事象が43例（9.9％）の被験者において報告され，このうち9例が治験を中止した。治験薬と関連のある有害事象の発生頻度は第1期（投与開始後90日以内）が最も高かった。治験薬と関連のある有害事象の大半は皮膚関連で，そのうち皮膚刺激が最も多かった。皮膚刺激の発生頻度は第一期で5.5％であった。局所刺激の徴候・症状の程度は，ほとんどが軽症か中等症で，重症であった被験者は極少数であった。有効性に関しては，12ヶ月目のベースラインと比べた皮疹数の減少率は，総皮疹数，炎症性皮疹数，非炎症性皮疹数のいずれにおいても85％を超えていた。
結論：本試験により，日本人尋常性ざ瘡患者におけるアダパレン0.1％と過酸化ベンゾイル2.5％配合ゲルの長期投与の高い有効性と安全性が示された。(皮膚の科学，15: 294-307, 2016)
