今回我々は，WHO分類でNET G1に相当する極めて稀な胆嚢原発神経内分泌腫瘍の1例を経験したので報告する．症例は47歳男性で，検診の超音波検査にて胆嚢ポリープを指摘され初診となった．超音波検査では胆嚢頸部に11 mm大の表面凹凸を伴う広基性隆起性病変を認め，CT検査で造影効果を認めた．MRCP検査では胆嚢頸部に透亮像を認めたが，胆管に異常はなかった．以上より胆嚢腺腫や早期胆嚢癌を疑い，腹腔鏡下胆嚢摘出術を施行した．切除標本の肉眼所見では胆嚢頸部に11 mm大の乳頭状隆起性病変を認めた．病理組織学的には，乳頭状に増生した胆嚢固有上皮の間質に，淡明～淡好酸性の広い細胞質と類円形の小型核を有したmonotonousな腫瘍細胞が大小の島状・胞巣状増殖を呈しており，一部で漿膜下組織まで浸潤していた．免疫染色でクロモグラニンA，シナプトフィジンが陽性であった．腫瘍の組織像および，核分裂像を認めずKi-67陽性率1%であったことから，胆嚢原発のNET G1と診断された．
