9．まとめ

抄録

　有効で安全な医薬品の開発に向けた非臨床開発と臨床医学の専門家のフォーラム作りをめざして、安全性評価研究会ファーマコビジランス分科会と一般財団法人日本製薬医学会のメンバーが合同で活動するようになって約4年となる。この間、日本トキシコロジー学会でのシンポジウムを始め、安全性に関する勉強会や情報交換を通して互いの切磋琢磨を心がけてきた。2010年の沖縄でのシンポジウムでは、前年に引き続いての開発中止品目の事例研究発表に加えて、臨床薬理の現場におけるDILIへの取り組みや、海外の非営利研究機関であるHESIにおける国際共同プロジェクトも紹介することができたことは、プログラムの一段の成長を思わせるものであった。