【目的】腎障害の診断のために様々な尿中バイオマーカー（BM）が測定されているが、マウスに関する報告は少ない。本研究では、B6C3F1/Crlマウスの尿中BM（kidney injury molecule1［KIM-1］、albumin、osteopontin、neutrophil gelatinase-associated lipocalin［NGAL］及びclusterin）の背景値を収集するとともにシスプラチン（CDDP）腎障害時のBMの変動を調べた。
【方法】無処置の8又は10週齢のB6C3F1/Crlマウス雌雄各20例を用いて尿中BMをMILLIPLEX® MAP Mouse Kidney Injury Magnetic Bead Panelとレビス®尿中アルブミン-マウスで測定した。次に、8週齢の雄マウス（5例／群）にCDDPの10又は20 mg/kgを単回皮下投与（Day 1）後、Day 3～4に24時間尿を採取して尿中BMを測定するとともに、Day 4に血漿中腎パラメーター（尿素窒素［UN］及びクレアチニン［CRE］）及び腎の病理組織学的検査を実施した。
【結果・結論】マウスでは、KIM-1、albumin及びNGALは全例で測定可能であり、週齢差はみられなかった。Albuminは雌が雄の約2倍の高値を示し性差がみられた。Osteopontin及びclusterinは18/80例が定量下限未満であり、糞の混入によって低値を示した。CDDPの10及び20 mg/kgでそれぞれ軽微及び軽度な近位尿細管の単細胞壊死が惹起された。軽微な腎障害例において尿中albuminの増加傾向、軽度な腎障害例ではKIM-1、albumin及びNGALの有意な増加がみられた。CDDPの20 mg/kgでは血漿中UN及びCREの有意な増加もみられたが、マウスにおいても尿中BMがより感度に優れることが示唆された。
