YAKUGAKU ZASSHI
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インドール誘導体の研究(第17報)インドキシル誘導体の合成 その3 3-Hydroxy-2-(1-methylthiovinyl)indole誘導体とAmine類との反応
小林 五郎松田 芳郎夏木 令子富永 義則岡村 建彦板村 明美
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1973 年 93 巻 8 号 p. 964-970

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抄録

Reaction of 1-acetyl-3-hydroxy-2-(2-methoxycarbonyl-1-methylthiovinyl)indole derivatives (Ia-d) and amines afforded the corresponding amino derivatives (V and X) with 4-aminopyrano[3, 2-b]indol-2-one derivatives and 2-amino-3H-pyrrolo[1, 5-a]indol-3-one derivatives. Application of hydrazine hydrate to Id gave a compound (XII) with pyrazolone in α-position of indole. Reaction of Id with diethylamine gave 9-amino-1-methylthio 3H-pyrrolo[1, 5-a]indol-3-ones (XI), while the reaction of Ie with amines gave 1, 9-di-amino-3H-pyrrolo[1, 5-a]indol-3-one derivatives (XIVa, b).

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