YAKUGAKU ZASSHI
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Aminoethylation(第2報)meso-cis-Cyclohexenimineおよびその誘導体とDiethyl Malonateとの反応trans-Octahydroindoleの合成
小嶋 正治冨岡 幸彦
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1975 年 95 巻 7 号 p. 889-892

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抄録
meso-cis-Cyclohexenimine (Ia) or N-benzylsulfonyl-meso-cis-cyclohexenimine (Ib) reacted with sodium ethyl malonate in ethanol or diethyl carbonate to afford 2-oxo-3-ethoxycarbonyl-trans-octahydroindole (IIa) or N-benzylsulfonyl-2-oxo-3-ethoxycarbonyl-trans-octahydroindole (IIa). Reduction of octahydro-2-oxoindole (IV), which was obtained after hydrolysis and decarboxylation of IIa, with LiAlH4 gave trans-octahydroindole (V).
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