歯科用レジン重合開始剤の特性をDPPH,galvinoxylにより評価した。Camphorquinoneは可視光でもっカル発生量が大きく9-fluorenoneは最少であった。BPO, AIBNとDPPHおよびgalvinoxylの相互作用MMA重合下で検討した。DPPH, galvinoxylは重合開始剤の評価に利用できることが分かった。

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都市の気温は, 都市化の影響を大きく受けていると考えられており, 都市の暑熱環境の悪化は, 熱中症など都市住民の健康にも影響を与えうると不安視されている. そこで, 街区の風通し, ドライミスト・街路樹の設置などの暑熱環境緩和策への関心が高まっている. これらの効果を, 数値モデルを用いて評価するためには, 街区スケール(10²~10³m)から建物周辺スケール(10¹m)の現象を計算できるモデルが必要となる.そのためには, 建物を解像し, 街路樹の効果もモデルに反映させる必要がある.本研究では, 街区・建物周辺スケールのシミュレーションが可能なモデルの開発を行い, 現実都市における熱環境シミュレーションを行った.

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Solid state NMR were measured for pyridine-soaked coals to study the interaction of coal and solvent. <T_1>^H decreased in the order fresh coal>pyridine-soaked coal for high rank coal. For low rank coal. <T_1>^H increased with pyridine soaking. These changes resulted from the mobility changes of coal.

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【目的】鰹節には鰹を焙乾した荒節と荒節の表面を削りカビ付けした枯節がある。これまでにも鰹だしの抗酸化能に関して報告されているが、荒節だしと枯節だしの抗酸化能を比較した報告はOHラジカルを用いた研究だけである。本研究ではDPPH ラジカルを用いて荒節だしと枯節だしの抗酸化能の比較を行い、興味深い結果を得たので報告する。
【方法】かつお節は焼津産の荒節(10番火)、枯節(4番カビ)を用いた。鰹だしはそれぞれの節1kgをミキサーで粉砕し、温度、時間を変化させ一定濃度で抽出し調製した。DPPHラジカル消去活性は比色法を用いて測定し、Trolox等量として換算した。さらに、荒節だし、枯節だしをPorapak Qカラムを用いて吸着画分、非吸着画分に分画し、それぞれの画分について消去活性の比較を行った。
【結果】抽出実験の結果、全ての抽出条件において荒節だしは枯節だしよりも高いDPPHラジカル消去活性を示し、OHラジカルを用いた報告とは異なる結果を得た。また、荒節だし、枯節だし共に、もっカル消去活性が高くなる抽出条件は100℃30分の抽出であった。さらに鰹だしをPorapak Qにて分画した結果、荒節だしでは吸着画分と非吸着画分で同等のラジカル消去活性を示したが、枯節だしでは吸着画分が非吸着画分より低いラジカル消去活性を示した。しかしながら非吸着画分においては荒節だしと枯節だしの間に差は見られなかったことから荒節だしと枯節だしのDPPHラジカル消去活性は、吸着画分の差によることが推定された。

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In order to develop biocompatible materials, many workers have studied on conjugation of gelatin with synthetic polymers, for example, by graft polymerization of vinyl monomers onto gelatin in aqueous solution or by dry-blending of gelatin powder with synthetic polymers.
So, it was tried to esterify carboxyl groups of the aspartic and glu tamic acid residues of gelatin with a functional alcohol, and a reactive gelatin modified with allyl ester groups was newly obtained by chlorotrimethylsilane mediated reaction of gelatin and allyl alcohol. The degree of esterification was found to be determined by the ¹HNMR spectroscopy.
The resulting allylated gelatin wa s proven to cause graft polymerization through its allyl groups with styrene monomer by the action of radical initiator in an organic solvent to result in a gelatin/synthetic polymer conjugate.

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Reaction of trialkylborane (I or II) with aromatic sulfonyl chloride derivatives (III-VIII) caused reductive alkylation and afforded the corresponding alkyl aryl sulfides (IX-XX) with a small quantity of mercaptans and disulfides. In this reaction, the yield of alkyl aryl sulfide was considerably better than that in the reaction with diphenyl sulfide (XXII) or sulfenyl chloride (XXIII) under the same condition. In the case of cyclohexyl phenyl sulfone (XXIV), a small amount of alkyl aryl sulfide was obtained, and diphenyl sulfone (XXV) did not react with trialkylborane. Since the reaction of trialkylborane with aromatic sulfonyl chloride was inhibited in the presence of a radical scavenger such as iodine or galvinoxyl, this reaction was considered to include a radical reaction.

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