Levulinic acid is one of the platform chemicals synthesized from cellulose with the generation of formic acid. Succinic acid, which can be synthesized from levulinic acid by Baeyer–Villiger oxidation, is also one of the platform chemicals. Succinic acid is a versatile substance with a wide range of applications. In this study, we investigated the reactivity of levulinic acid-succinic acid reaction with performic acid, obtained from formic acid and H₂O₂. The yield of succinic acid was 3.76% after 180 min at 90 °C. Most of the formic acid and H₂O₂ were decomposed immediately after the start of the reaction, and the yields of the various products converged accordingly. This result suggested the concentrations of formic acid and H₂O₂ have a significant effect on succinic acid synthesis.

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クロロ(N,N-ジエチルアミノ)シランおよびビス(N,N-ジエチルアミノ)シランのアンモノリシスによりポリシラザンHPZ1およびHPZ2を合成した．HPZ1およびHPZ2は自己縮合に対する安定性が低く，分子量約1000，[H₂Si(NH)]_nを主骨格とするポリシラザンであった．HPZ1およびHPZ2は，希薄溶液あるいはクロロ(トリメチル)シランによりシリル化体とすることにより自己縮合が抑制され，テトラヒドロフランやエーテルなどの溶液として扱えた．一方，ポリシラザンの35 wt% (HPZ1)および45 wt% (HPZ2)THF溶液を20 °Cで放置すると，最高で重量平均分子量85000 (HPZ1)および45000 (HPZ2)のポリシラザンが生成することがわかった．

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A gas chromatographic (ECD) determination of volatile halogenated hydrocarbons, i.e. trichloroethylene (TCE), tetrachloroethylene (PCE) and 1, 1, 1-trichloroethane (MCF) in soil and sediment was investigated. To 20 g of the soil or sediment in a 500 ml flask was added 5 g of copper sulfate, 5 ml of hexane and 200 ml of distilled water. The flask was connected to an improved essential oil distillator added with a small amount of distilled water and heated gently until the hexane was distilled to the distillator, then continued to heat for 90 minutes. After cooling to room temperature, the hexane extract was transferred to a test tube and the distillator was washed with a small amount of hexane. The hexane was added to the extract and the combined extract was adjusted to 10 ml for gas chromatographic determination. The recovery rates from soil and sediment were 86-90% for TCE, 92-98% for PCE and 84-88% for MCF. The minimum determinable amounts of TCE, PCE and MCF were 0.01, 0.003 and 0.003 μg/g, respectivery. This method was applied to determine TCE, PCE and MCF in soil and sediment sampled from factories by using TCE or MCE.

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相分離変換システム法により，天然リグニンから精密な分子設計の下に誘導されるリグニン系新素材であるバイオマス由来リグノフェノールのエポキシ樹脂硬化剤への適用可能性を検討した。エポキシ樹脂としてビスフェノールA ジグリシジルエーテル（DGEBA），硬化剤としてリグノフェノール（LP），硬化促進剤として1- シアノエチル-2- エチル-4- メチルイミダゾール（2E4MZ-CN）を用い，エポキシ基と水酸基の当量比を1：0.9 とした系において，硬化物のガラス転移温度が198℃を示し，石油由来のフェノールノボラック（PN）を硬化剤とした硬化物を約60℃上回った。さらに5% 熱重量減少温度も373℃と熱的に安定であった。FT IR 測定において，910cm^－1 のエポキシ基由来の吸収帯が消失していることから，LP の水酸基がDGEBA のエポキシ基と十分に反応していることが観察された。また硬化物の動的粘弾性試験（DVA）から，PN 硬化物と比較して，室温での貯蔵弾性率の上昇，および架橋密度の上昇が観察された。以上の結果より，リグノフェノールはエポキシ樹脂の硬化剤として適用可能であり，最大で49% のリグノフェノールを含むエポキシ樹脂硬化物が作製できることが示された。

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前報でBeeghly法で分析すると,窒化アルミニウム値は正誤差をあたえやすいことがわかったので,エステル-ハロゲン不溶残サから,窒素のみならずアルミニウムも定量することが望ましい.なお残サ中のみならず,エステル-ハロゲン溶解窒素およびアルミニウムも同時に定量できれば,従来までのように酸溶解窒素およびアルミニウム,酸不溶窒素およびアルミニウム,それにエステル-ハロゲン不溶窒素と別々の系統の処理で定量するよりは,正しいバランスが得られて好都合であると考えた.
しかしエステル-ハロゲン溶液から求める場合,酢酸メチルの痕跡がネスラー発色を妨害するので,試料マトリクスの溶解には10%臭素-メタノール溶液を用いることとし,また窒素蒸留後の残液からひきつづきアルミニウムを分析する場合,従来までの常圧,100℃の蒸留をした後では,フラスコ壁からアルミニウムが溶け出して妨害するので,10mmHg前後に減圧して30℃前後で低温蒸留を行うこととした.このようにして,1gの鋼試料を臭素-メタノール処理し,その溶液と残サの両方からそれぞれ窒素とアルミニウムを連続的に定量して,それぞれのバランスを求めることができた.

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To explain the experimental results concluding that the addition of hydrogen donating hydroaromatics can inhibit the deteriorations of such hydrocarbon products as petroleum products, rubbers and plastics, radical scavenging abilities of hydroaromatics toward DPPH (N, N-diphenyl-N'-picrylhydrazyl) were examined. The radical scavenging abilities were judged by the changes of the color (Table 2) of the solution and ESR spectra (Fig. 1-Fig. 4) after 50°C, 3h heating. The results obtained were as follows:
(1) Tetralin, octahydrophenanthrene, synthetic H/D (derived from coal, multi-component, effective toward petroleum products and rubbers) and HHAP (derived from petroleun, multi-component, effective toward rubbers and plastics) were obviously effective to scavenge the radicals.
(2) Naphthalene, phenanthrene and decaline were not effective at all.
(3) The ability of tetralin was not so effective as octahydrophenanthrene, synthetic H/D and HHAP.
These conclusions can explain the previous results obtained by the thermal deterioration tests, and the inhibiting abilities of hydroaromatics toward the hydrocarbon products can be attributed to their radical scavenging abilities.

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リグニンとフェノール化合物の反応によりリグニンにフェノール化合物が導入されたリグニン系素材であるバイオマス由来フェノリックリグニン（PL）の熱硬化性エポキシ樹脂への適用を検討した。PL を硬化剤として用い， ビスフェノ－ルA 型エポキシ樹脂（DGEBA），硬化促進剤として1- シアノエチル-2- エチル-4- メチルイミダゾール（2E4MZ-CN）を配合し，樹脂組成物とした。その硬化物のガラス転移温度（T _g ）は186℃を示し，汎用の石油由来硬化剤であるフェノールノボラック（PN）を用いた硬化物と比較して46℃高く，800℃における残渣は33％と難燃性であることが示唆された。さらにフェノール化合物導入前の原料のリグニンをそのまま硬化剤とした硬化物と比較して熱的・機械的特性の向上が得られた。さらに，PL を主剤のエポキシ樹脂に適用する目的でPL のエポキシ化も行った。¹ H-NMR およびFT－IR の結果からPL へのエポキシ基の導入を確認した。このエポキシ化PL（ EPL）をエポキシ樹脂，PN を硬化剤，2E4MZ-CN を硬化促進剤として配合した樹脂組成物を作製した。EPL の比較剤であるノボラック型エポキシ樹脂（EPN）と比較して，PN 硬化EPL のT _g は17℃向上し，800℃における残渣も42％であった。

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一つの芳香環に複数のOH 基を有する多官能フェノールである2-methylresorcinol（2mr）およびpyrogallol（py）を酸性条件下においてリグニンと反応させることにより，フェノール化リグニン2mr-L およびpy-L を合成した。これらのフェノール化リグニンを硬化剤，1-cyanoethyl-2-ethyl-4-methylimidazole（2E4MZ－CN）を硬化促進剤として用いてビスフェノールA 型エポキシ樹脂（DGEBA）の硬化を行うことにより，硬化物（BA/2mr-L およびBA/py-L）を得た。これらの硬化物のガラス転移温度（T_g）は未改質リグニンを硬化剤として用いた硬化物（BA/L）と比較して向上し，特にBA/py-L ではBA/L と比較して79 ℃高い218 ℃であった。動的粘弾性測定の結果より，BA/2mr-L およびBA/py-L におけるT_g の向上は硬化物の架橋密度の上昇に由来することが示唆され，リグニンへの多官能フェノール導入の効果が確認された。また，BA/2mr-L およびBA/py-L では熱重量分析（TGA）における800 ℃での残渣が30％以上となっており，難燃性の向上も示唆された。

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ビスマレイミドジフェニルメタン（BMI）と3，3’（メチレン- -1,4- ジフェニレン）ビス（3,4- ジヒドロ-2H-1,3- ベンゾオキサジン）（P-d 型ベンゾオキサジン）の反応により，高耐熱性と低熱膨張係数を併せ持つ樹脂硬化物を得た。200℃4 時間の加熱硬化による樹脂硬化物のガラス転移温度（T_g），分解温度（T_d），熱膨張係数（CTE）が，それぞれ動的粘弾性試験（DVA），熱重量分析（TGA），熱機械分析（TMA）によって調査された。BMI とP-d の混合系樹脂は全てそれぞれの単独系よりも高いT_g を示し，当量比BMI：P-d＝1：0.3 の混合系では315℃の極大値が得られた。BMI とP-d の混合系は熱膨張係数も48ppm/K と汎用エポキシ樹脂（65－70ppm/K）と比較して低い値が得られた。示差走査熱量分析計（DSC）による解析結果からは，BMI とP-d 間における相互作用の可能性が示唆された。さらに，単官能のモデル化合物を用いた検討により，相互反応の一部としてフェノール性水酸基とマレイミド二重結合間の反応が確認された。

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天然由来のフェノールである4-ethylphenol（4-ep），pyrogallol（py）および catechin（ca）を酸性条件下においてクラフトリグニンと反応させることにより，フェノール化リグニン4-ep-L，py-L およびca-L を合成した。これらのフェノール化リグニンを硬化剤，1-cyanoethyl-2-ethyl-4-methylimidazole（2E4MZ-CN）を硬化促進剤として用いてビスフェノールA 型エポキシ樹脂（DGEBA）を硬化させることにより，硬化物（BA/4-ep-L，BA/py-L，BA/ca-L）を得た。多官能フェノールであるpy およびca を用いたBA/py-L 及びBA/ca-L のガラス転移温度（T_g）は未改質リグニンを硬化剤として用いた硬化物（BA/KrL）と比較して向上し，特にBA/ca-LではBA/KrL よりも46 ℃高い222 ℃であった。また，動的粘弾性測定の結果より，BA/py-L およびBA/ca-LにおけるT_g の向上は硬化物の架橋密度の上昇に由来することが示唆され，リグニンへの天然由来多官能フェノール類の導入の効果が確認された。以上の結果より，天然由来多官能フェノールを導入したクラフトリグニンの利用により，高いバイオマス比率と高耐熱性を両立するエポキシ樹脂硬化物を作製できることが明らかとなった。

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