2～5歳齢の

Common marmosetのERGの測定は適切に設計されたコンタクトレンズ型電極（直径7.6mm, 角膜半径3.5mm, 強膜半径4.5mm）の使用により可能であった。両サル種とも，その波形はa波，b波および数個の律動様小波から成り，15分後には極値に達したが，Common marmosetにおいて，より急激な経過であった。

Common marmosetの麻酔下におけるERGは，コンタクトレンズ型電極の使用により測定が可能となり，その波形はCynomolgus monkeyと比較しても大きな差異は認められなかった。

【背景・目的】我々はこれまでに霊長類である

　近年の分子生物学的研究手法の発展により, 内耳基礎研究分野において次々と科学的な新しい知見の集積がなされてきている. これまで, 遺伝子改変マウスを中心とした齧歯類が内耳の研究プラットフォームとして利用されてきたが, 遺伝性難聴研究の進展やヒト iPS 細胞研究の研究成果により内耳研究における種差の影響が徐々に明らかになってきた. しかし, 新規の解析技術が生まれ進展する一方で, 検体採取の困難さや倫理的な問題から研究ツールの主体となるべきヒト内耳検体の利用は世界的にもますます困難となっている. このような背景から, ヒト内耳の代替となり得る新たな研究プラットフォームの創生が求められていた.

　本稿では,　当科で霊長類モデル動物としてこれまで利用してきた

The Common marmoset becomes increasingly important in the development of recombinant monoclonal antibody drugs, which react with only primates, because of both their relatively close immunological relationship with humans and their relative small size. However, there is little information about cross-reactivity of commercial monoclonal antibodies with Common marmosets for lymphocyte subset analysis. In this study,we compared cross-reactivity with Common marmosets, Cynomolgus monkeys and humans using 19 commercial monoclonal antibodies. Furthermore, we optimized the method of preparation of Common marmoset peripheral blood in flow cytometric analysis. Eleven of 19 monoclonal antibodies that react with human or monkey antigens of CD-defined molecules were cross-reactive with Common marmoset antigens. Those antibodies that cross-reacted with Common marmosets were sufficient for lymphocyte subset analysis. Five lysing solutions were used for preparation of Common marmoset peripheral blood. By using Red Blood Cell Lysing Buffer, Common marmoset peripheral blood cells can be separated to each fraction of cells while maintaining cell viability. The minimum quantity of Common marmoset peripheral blood was only 25 to 50 μl for flow cytometric analysis of lymphocyte subsets. This flow cytometric method using Common marmoset peripheral blood can be used to speculate on the potential immunotoxic effect of monoclonal antibody drugs on humans.

　発生に関する知識は再生医療や遺伝子治療の基盤となる重要な知見である ． 現 代ではヒト胎児の内耳発生研究への継続的利用は倫理的問題から困難であるた め ， 哺乳類の内耳蝸牛の発生学は齧歯類モデルを用いて検討が進められてきた ． しかし ， 齧歯類とヒトの間では ， 内耳発生に関する発生学的な相違点が指摘され ていた ． 同時にヒト iPS 細胞研究や内耳再生医療 ， 遺伝子治療の発展に伴いヒト 内耳発生に関する知見の医学的・科学的な重要性は増している ． このため ， ヒト により近いモデルによる内耳発生研究の基盤が求められていた．

　 当科では新規内耳研基盤の創生を目指し小型霊長類モデル動物であるコモンマ ーモセットを標的に研究を進めてきた ．

The importance of the common marmoset (Callithrix jacchus) as a laboratory animal in biomedical research continues to grow, as does the need for appropriate treatment of the various health problems they exhibit in captivity. Due to their small body size and rapid metabolism, the time spent making treatment decisions can be critical.

This article, drawing on 15 years of case experience at Kyoto University, outlines the management and treatment of common clinical problems in captive marmosets such as anorexia, diarrhea, constipation, vomiting, and respiratory, oral, and injury-related issues. Initial emergency care is also described. Our practical and concise treatment manual would be useful to veterinarians and caregivers when faced with these problems in their colonies.

近年、医科学や生命科学など様々な領域で