ステロイドミオパチーの生化学的機序を解明する一環として，糖質コルチコイドの1回投与および連続投与がマウス骨格筋のglycogen量およびglycogen合成酵素活性に及ぼす影響を，肝のそれと比較し，検討した．得られた成績は次の通りである．1）Triamcinolone acetonide（TA，5mg/kg i.p.）の1回投与後，筋glycogen量は投与12時間後付近で最も高く，24時間前後に投与前のレベルに戻った．筋のglycogen合成酵素活性は，総活性が著しい変動を示さなかったが，I型活性とその総活性に対する割合はともに投与6時間後に一過性に増加した．これらの結果は肝においても同様に認められた．2）TAの1週間連続投与後，筋glycogenの蓄積は，1回投与によるそれに比べ著しく減弱した．またI型活性とその総活性に対する割合には増加が認められず，対照に比べむしろ減少した．これらの結果は肝においても同様に認められた．3）TAの1回投与，連続投与のいずれでも，対照に比べ血糖値はやや減少した．また筋組織中のglucose量には有意な変動は認められなかったが，G-6-P量は投与回数にかかわらず著しく増加した．以上の結果から，糖質コルチコイド連続投与によるマウス骨格筋におけるglycogen蓄積の減弱は，主にglycogen合成酵素系の異常に起因することが示唆された．

抄録全体を表示

末梢血流量に及ぼす化合物の影響を評価するスクリーニング法の検討として, レーザー血流量計を用い, マウスにおける測定部位ならびにその部位でのプローブの貼付箇所のちがいによる血流量の変化および化合物の溶解に用いられる溶媒の血流量に及ぼす影響について検討した.その結果, レーザー血流量計を用いた末梢血流量測定実験におけるプローブの貼付部位として, 背部および後肢を用い, それぞれの部位において肉眼で血管が確認されないような末梢血管領域にプローブを貼付した場合に, バラツキの少ない安定した血流量が測定できることが明らかとなった.さらに, この貼付部位を用いた場合, 薬物の溶解に用いられる溶媒として選んだ0.9%生理的食塩液, ジメチルスルホキシド (DMSO) ならびに50%工タノールのいずれも投与前の末梢血流量に対して有意な変化を示さなかった.次に, 本試験法を用いて, 循環器系に作用する薬物の末梢血流量に及ぼす影響を検討した.その結果, 得られた血流量の変化は, 他種の動物を用いてこれまでに報告されている結果と一致する傾向にあったが, 薬物によっては特徴ある変化も観察された。以上, 本試験法は化合物の末梢循環に及ぼす影響を評価する簡便な一次スクリーニング法として有用であると考えられる.

抄録全体を表示

Effect of phenytoin on the membrane potential of skeletal muscle was compared between the genetically dystrophic mice and ouabain-treated mice, and the following results were obtained. 1) The resting membrane potentials of both dystrophic and ouabain-treated mice were lower than that of normal mouse (-75.1 mV). After phenytoin administration, the resting membrane potential of dystrophic mice recovered to the level of normal mice (from -69.3 to -73.6 mV) but that of ouabain-treated mice did not (from -69.6 to -70.0 mV). 2) The maximum rate of rise of action potential from both dystrophic and ouabaintreated mice was equally lower than that from normal mouse. Afte phenytoin administration, it recovered to the level of normal mouse in the dystrophic mice but not in the ouabain-treated mice. These results suggest that the stimulation of Na⁺ pump is not likely to be the primary cause of the recovery of membrane potential by phenytoin in the genetically dystrophic mice.

抄録全体を表示

Since phenytoin was reported to be effective in reversing membrane properties of skeletal muscle from steroid myopathy in mice, examination was made to see if phenytoin was also effective in reversing the resting membrane potentials of skeletal muscle from genetically dystrophic mice and of denervated skeletal muscle from normal mice. Experiment was made on isolated extensor digitorum longus muscle, and membrane potential was recorded with a glass electrode filled with 3 M KCl. After 25 mg/kg of phenytoin was administered i.p. for 9-11 days, the resting membrane potential of dystrophic muscle recovered to the normal level (from -67.7 to -73.2 mV), whereas those of normal (from -75.0 to -73.2 mV) and denervated muscle (from -64.0 to -62.0 mV) were not affected. These results suggested that, as regards the resting membrane potential, genetically dystrophic mouse muscle has some properties in common with steroid-induced myopathy mouse muscle rather than to surgically denervated muscle.

抄録全体を表示

　われわれは,胃体部にまでおよぶ胃梅毒3症例を経験した.全例ともH₂-blocker投与は無効で,梅毒血清反応は強陽性.胃内視鏡所見では,全例幽門前庭部から胃体部に不整形の潰瘍を認め,胃生検では2例で螢光抗体法で,Treponema Pallidumが確認された.胃梅毒は,粘膜虚血から潰瘍を形成する.胃梅毒の病変は,血管構築の最も弱い幽門前庭部に好発し,順におかされ,本3症例のように重症の場合には胃体部にまでおよぶものと思われる.

抄録全体を表示

In order to observe the membrane property in steroid myopathy, the ouabain-sensitive (Na⁺+K⁺)-ATPase activities of skeletal muscle, kidney, and brain membrane fractions were studied with the mice administered dexamethasone intraperitoneally for 7.0 -8.5 weeks at a dosage of 5.5 mg/kg. The results obtained were as follows. 1) The body weight of mice treated with dexamethasome for 7.0-8.5 weeks decreased by approximately 5 g (ca. 20% of the control body wt.) against that of saline-treated mice. 2) The ouabain-sensitive (Na⁺+K⁺)-ATPase activity of skeletal muscle sarcolemmal fraction from the steroid-treated mice was significantly higher than that from control by 30-50%. 3) With kidney and brain membrane fractions, no differences were observed between control and steroid-treated mice in the ouabain-sensitive (Na⁺+K⁺)-ATPase activity. These results show that the membrane property of skeletal muscle is specifically influenced by the long-term administration of dexamethasone.

抄録全体を表示

持続的な食欲不振ならびに嘔吐を主訴とし来院した柴犬において, 単純X線で肝腫大, 逆行性肝内胆管造影で肝内胆管の嚢胞状拡張, 静脈性尿路造影では腎髄質に造影剤滞留が認められ, 超音波検査では嚢胞状に拡張した胆管内に血管構造の突出像が観察された.安楽死後の病理学的検査では肝内胆管の重度拡張と肝実質の線維化および腎嚢胞が認められたことから, 本例は人のCaroli病類似の疾患と考えられた.

抄録全体を表示

　55歳男性が嘔気と嘔吐を主訴として,岩手県立中央病院を受診した.上部消化管検査で,十二指腸下行脚に膜様狭窄を認めた.われわれは成人の十二指腸webと診断し,1989年1月23日手術を施行した.十二指腸の膜様物を切除し,組織学的検索では膜様物は正常の十二指腸粘膜で被われていた.　成人の十二指腸webは非常にまれな疾患で,今までに本邦では3例しか報告されていない.この疾患は基本的に外科的膜様切除である.

抄録全体を表示

　結腸全摘後14年目に残存直腸に早期癌がみられた潰瘍性大腸炎の1例を報告した.　症例は25歳女性.14年前,全大腸炎型潰瘍性大腸炎(重症)で全結腸切除兼回腸直腸吻合術を施行された.直腸内視鏡検査にて残存直腸に結節集簇様の隆起性病変が指摘された.生検にてsevere dysplasiaが認められたため直腸粘膜抜去術および回腸肛門吻合術を施行された.切除標本の病理組織では,深達度mの高分化型腺癌が認められた.

抄録全体を表示

遺伝性筋ジストロフィー症マウス (dy-マウス) を発見するため, 著者らが考案し, 試みた“後肢のひきずりを誘発させる方法”は, (a) 尾の先端を持って垂下し, 卓上へ落下させた直後のマウスの歩行を観察する, (b) リング付ピンセットで頸背部の皮ふを捕えて背位に保定し, 背位保定から解放された直後のマウスの歩行を観察する, 以上2つの観察法を骨子としている。本法によって誘発された後肢のひきずりはdy-マウスに固有の現象であり, 調査に供されたマウス437個体の中から76個体が14～23日令 (平均18.3日令) で後肢のひきずりを示し, 後に例外なくdy-マウスと診断された。したがって, 本法はdy-マウスであるか否かを早期かつ的確に診断する方法として有用であると考えられる。

抄録全体を表示