1997年5月から8月, 1998年3月から8月にかけて伊豆半島東海岸の田の浦湾およびその周辺海域において採取した4, 964尾のメジナ稚仔魚の・体重関係について検討した。アロメトリー式の相対成長係数bが月を追うごとに小さくなることから調査期間内ではメジナのは正の成長を示すことが推定された。また月を追うごとに肥満度が増加することから, この時期のメジナは成魚に近い体形へ移行する時期にあることが判明した。

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1989年から1998年の10年間の東京湾奥部において釣獲されたマハゼの計測結果から, 全長-体重関係および肥満度の年ごとの推移を比較検討した。
アロメトリー式における回帰係数bは1989, 1993および1998年は他の年よりも小さく, また平均肥満度は全ての全長範囲で高くなった。
このことから東京湾奥部のマハゼは4～5年周期で肥満度の高い個体が出現することが判明した。

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最近, 天然, 養殖の区別なく, 脊椎骨に異常のみられるいわゆる変形魚が多数見出され, その発現率, 変形の類型等についての報告がなされている (Dahlberg, 1970; Dawson, 1964, 1966, 1971; Dawson and Heal, 1976; MooreandHixon, 1977;松里, 1978;Komada, inpress).ウグイTribolodon hakonesis Guntherに関しても例外ではない (池田, 1936;今田・吉住, 1973;駒田, 1978).しかし, これら変形魚につき出現場所別, 時期別の発現状況および症状などを魚種間または同一魚種内で比較検討する際の基準とすべきデータはほとんどない.
本研究は河床付着性餌料を食し, 半底性の生活を行うといわれる (水野ら, 1958;中村, 1969) ウグイに関して, その脊椎の形態異常発現の時期を明らかにするに先だち, 正常個体の脊椎骨の成長を明らかにする目的で, 成長段階別および雌雄別に椎体の長さと直径を測定し, 成長のようすを検討したものである.

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In ecological studies of aquatic organisms which can not be aged directly, the analysis of size frequency distribution of the population is a popular method to reveal the genera-tion structure and some population parameters such as growth rate and survivorship in the population. However, this analysis is time consuming, and requires considerable effort, from preparation of data to calculation of size frequency distribution of each cohort. In the last decade, we have created a software package named PROGEAN (PROgram for GEneration ANalysis) which provides a quick processing environment in the analysis of size frequency distribution with a personal computer. The previous version of PROGEAN (Ver. 3.0, Japanese version for NEC PC9801 series) adopted a graphic method modified from HARDING' S method and required inputting size data of specimen, producing the re-sults of the analysis on the monitor of computer. In this version, PROGEAN Ver. 4. 0, the programs were totally updated with MicroSof t Quick Basic Ver. 4.5 and many functions were added. PROGEAN Ver. 4.0 is made up of 12 subprograms. A data file is created by inputting data from keyboard or graphic digitizer, or importing a text file from other sof twares. On the monitor, a chart of size frequency distribution is created and the results of cohort analysis are plotted on the chart. This chart can be printed with a XY-plotter. Cohort analysis in these programs includes two procedures, analysis of graphic method and optimization of the results produced by the graphic method. These two steps of cohort analysis provide more precise results and easier processing environment of data than the previous version. Two types of programs are available. One is PROGEAN 4. 0J for Japanese domestic personal computers, NEC 9801 series, and the other is PROGEAN 4. 0E for IBM PC/AT and its compatibles with CGA video adapter.

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びわ湖産仔稚アユ個体群の体重-/全長比を基礎資料として, 体重-全長関係と体重-関係の互換の統計的方法を導き, かっその方法によって, 湖産仔稚アユの体重-全長直線および体重-直線を次のようにとりまとめた。
w=-3.48282+3.813551
w=-3.72104+3.813551'
(ただし, w: 体重mg, 1: mm, 1': 全長mm)

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シマアジ仔稚魚期における鰭条と鱗の初期発育過程を検討し, 以下の結果を得た。
1.軟条は臀鰭 (5.8mm) , 腹鰭 (7.8mm) , 背鰭 (8.3mm) , 尾鰭 (8.6mm) , 胸鰭 (9.8mm) の順で定数化したことから, シマアジはがほぼ10mmで稚魚期となることが明らかとなった。
2.分節開始は尾鰭, 背鰭, 臀鰭, 胸鰭, 腹鰭, の順, また分枝開始は尾鰭・胸鰭, 腹鰭, 背鰭・臀鰭の順であった。
3.尾鰭と胸鰭では, 軟条の定数化前に分節が開始され, 分節進行中に分枝が始まった。尾鰭後縁は8.0mmで湾入し始め, 20mm以降で二叉形となった。胸鰭は8.0mmから伸長し始め, 43.2mmで分節, 分枝が形成されたが, が93.0mm以降で, 成魚に近い形状となった。
4.初生鱗は稜鱗で, 11～12mmで尾柄部体側正中線に沿って出現した。そして, 12.8mmで稜鱗列の背腹側に円鱗が出現した。
5.初生鱗が形成された31mmから80mmまでの25個体での鱗長 (R) と (SL) との関係は, R=4.667・SL-57.172の回帰直線式で表された。

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LW種の肉豚81頭について生体重と生体各部位の測定値との関係を追求し, 推定体重の計算式を求めた結果は次のとおりである。
1. 雌における生体重と各測定値との相関係数は, : 胸囲 (重回帰)>×胸囲>(胸囲)²×>>(+胸囲)×胸囲>胸囲>(胸囲)²>体高>前巾>胸深>後巾となっている。
2. 去勢豚における生体重と各測定値との相関係数は, : 胸囲 (重回帰)>(+胸囲)×胸囲>(胸囲)²×>×胸囲>胸囲>(胸囲)²>>後巾>前巾>体高>胸深となっている。
3. 最も相関係数の大きいと胸囲との重回帰で生体重の計算式を求めると
雌 y=1.079x₁+0.927x₂-127.65
去勢 y=0584x₁+1.178x₂-97.42
x₁: (cm), x₂: 胸囲 (cm)
4. 適用試験の相関係数は雌豚が0.9802, 去勢豚が0.9855で従来のものより大きく, 実測体重からの差の標準誤差は雌豚が0.776, 去勢豚0.779と小さく, これは従来のものの1/2以下で明らかに精度の向上が見受けられた。
5. L. Wに適用した場合, 相関係数はやや小さくなるが実測体重からの差の標準誤差はLが1.244, Wが0.992と小さく, L. Wの純粋種にも充分適用出来るものと思考された。
6. 回帰式の計算はやや繁雑で農家では実用に供し得ないことも考えられ共線図表を作成した。

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寒天培地上の円形プール内を運動する$B.$ $subtilis$は、プール内の菌密度ρとプール直径に対する菌

の比（換算菌）λにより様々な集団的振舞を示す。特に、λには２つの閾値が存在し、それらを境に菌集団の振舞に質的な変化が見られることが実験的に確認されている。今回、換算菌λに焦点をあてるため、菌が単体で存在するプールを作成した。異なるλにおける実験データから、換算菌と菌の振舞の関連性の定量的な解析を試みた。

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In the present paper, authors tried to estimate the period of annulus formation of nibbler, Girella punctata Gray, with otolith and scale at the eastern coastal waters of Izu Peninsula. The 120 fishes used were collected by angling and trammel net during the period from January to December 1999. The obtained results showed that the resting zone of the scale were formed from May to July and the hyaline zone were formatted from October to March on the otolith

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室内凍上試験における凍結膨脹率 (凍結前の供試体体積に対する凍結後の体積増加の割合と定義する) に及ぼす供試体高さの影響については, これまでに若干の実験例はあるものの系統的な研究は行なわれていない.本論文では室内凍上試験における最適な供試体高さを決定する目的で行なった実験の結果を示すとともに結果について考察を行なった.
試料土として想橋粘土 (撹乱再圧密土) を用い, 直径10cmの円柱供試体の高さを約5cmから0.2cmまで段階的に削って変化させ, 各供試体高さの段階で開式の凍上試験を繰り返し行ない, 供試体高さと凍結膨脹率の関係を調べる.これを拘束応力70.6~482.7kN/m², 凍結速度1.6~5.8mm/hの範囲内で系統的に変化させた, 6種類の凍結条件下で行なった.
その結果, 次の事が明らかになった.凍結膨脹率ξは供試体高さのある値, H=H₀において最大となる.H≧H₀の領域ではHの増加に伴いξは減少する.これは未凍結土内の動水抵抗から定量的に説明される.また, H≦H₀ではHの減少に伴いξは減少する.これは凍土内での排水領域の存在から定性的に説明される.H₀の値は凍結条件, 特に拘束応力に依存し, 拘束応力が小さい程H₀は小さくなる.
上記のことより, 土の凍上特性を知るための室内凍上試験における適切な供試体高さは, 未凍結土内の動水抵抗及び凍土内の排水領域の存在による複合的な影響が最小となる供試体高さH₀の近傍であると結論される.本研究で用いた試料土は凍上性の非常に大きい粘土であるが, この場合のH₀は2~4cmの範囲であった.一般的な土の室内凍上試験では4cm程度の供試体高さが適当である.

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各種醸造酵母は同じS.cerevisiaeに所属しながら,それぞれが用途に応じた特性をもっている。一方電気泳動でみた染色体パターン,いわゆる核型はある程度その菌株の系統を反映することが知られているので,酵母の用途と核型との間の関係を検討した。
使用した100株以上のデータを目視に頼って比較することは容易でないから,染色体のサイズを泳動距離から近似式を用いて計算し,その結果を統計処理した。実際には不規則な変動が大きいために,パターン全体の類似度を統計的な解析に利用することは困難であったが,低分子量の染色体の長さには一定の傾向がみられた。
VI番の長さは清酒酵母では287±15kb,ワイン酵母では256±14kbで,実験誤差も大きく内部の変動が大きいものの,両平均値の差は優に0.1%以下の危険率で有意であった。焼酎酵母は清酒酵母に近く,泡盛,アルコール酵母は中間的な,ビール,パン用の酵母はワイン酵母に近い値を示した。1番についてはワイン,ビール,パンのグループとその他とに二分される傾向があり,またIX番は清酒酵母だけ特に長いなどの相違はあるが,いずれも基本的にはVI番染色体とよく似た結果であった。半面III番の長さはどの酵母群でも大差はなかった。
2番目に小さい染色体をVI番染色体とみなしていいことを, ACT 1遺伝子を使うサザンハイブリダイゼーションで確認した。

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