カイコの卵は普通藤鼠色を呈するが, 所謂正常卵色といわれるものの中で漿液膜の色が濃いもの或は淡いものがある。このような差異を示す原因は, 卵色色素の基質としての3•hydroxykynurenine 量に多寡があることと, それに作用する酵素作用に強弱があるためである。著者は多くの正常卵色系統について, この酵素作用を支配する遺伝子の分析を行った結果, +^w₃遺伝子が正常卵色の表現型の変異に最も重要な働きをなしていることを明らかにした。w₃遺伝子座位或はその附近には数種の+^w₃同類が存在し, その作用は量的に多少異なる。正常系統における漿液膜の色調に差異を生ぜしめる原因の1つは, この+^w₃遺伝子の相違によるものであると考えられる。

抄録全体を表示

自家不和合性（Self-incompatibility）は自家受精を防ぐ性質で、遺伝的多様性の維持に寄与している。自家不和合性はS遺伝子座上の（S）によって制御され、集団中のSの数が減少すると、同じSを保持する個体同士の交配が増え、種子の稔性は低下する。このため、遺伝子流動が極端に制限される島嶼集団では１個体のみでも繁殖可能な自家和合性の植物種が多いことが指摘されている。しかしながら、本研究の供試樹種であるオオシマザクラ(Prunus lannesiana var. speciosa)は自家不和合性であるにも関わらず、伊豆諸島を主な分布域としている。本種がS遺伝子座の遺伝的変異をどの程度、有しているかは非常に興味深いことである。そこで、本研究では各島のオオシマザクラの集団におけるS遺伝子座の遺伝的変異を調べることにした。
伊豆半島および、伊豆諸島の大島、新島、神津島、三宅島、御蔵島、八丈島の計７箇所に分布するオオシマザクラ集団を対象とした（八丈島では島内における比較を行うため、3集団を対象とした）。オオシマザクラを含むバラ科の自家不和合性にはS-RNaseが関与し、S-RNaseのDNA多型に基づいて、個体のS遺伝子型が推定できる。そこで、分析個体から採集した葉芽組織よりDNAを抽出し、オオシマザクラよりクローニングしたS-RNaseのcDNA断片をプローブとしたサザンハイブリダイゼーションを行い、S-RNaseの制限酵素断片長多型(RFLP)を検出した。制限酵素はBglII、DraI、EcoRV、MspIを用い、検出したRFLPパターンに基づいて、S遺伝子型を決定した。
検出したRFLPパターンは非常に複雑であったが、各個体のバンドパターンを比較することで、全ての個体のS遺伝子型を決定できた。決定したS遺伝子型は全てヘテロ接合を呈しており、S遺伝子座のがホモ接合しない原則に従っていた。421個体、分析して、75個のSが見つかったが、このうち、伊豆半島のみで観察されたSは12個もあった。伊豆半島にはオオシマザクラ以外の種類のサクラも分布しているので、伊豆半島のみで観察されたSはオオシマザクラ以外のサクラに由来する可能性がある。このため、種レベルでオオシマザクラが保持するSは伊豆半島のみで観察されたSを除いた63個であると考えたほうがよいだろう。この63個のSのうち、多くの島（5または6箇所の島）で共通のSは17個で、全体の26.98 (17/63)％であった。一方、一部の島（1または2箇所の島）にしか存在しないSは26個もあり、全体の41.27 (26/63)％を占めていた。このように種レベルで保持されるSの多くは一部の島にしか存在せず、これらのSは各島に分布するオオシマザクラを特徴づけているものと思われる。
各島における数は伊豆半島（50.73）が一番多く、本州から最も離れた八丈島（18.08）では最も少なかった。各島の数は本州から離れた島ほど、少なく、本州からの距離の間には負の相関が見られた。サクラは虫媒花で、種子は鳥によって散布される。オオシマザクラの島間の遺伝子流動は専ら鳥による種子散布に依存しているものと思われ、本州から離れた島ほど、鳥により種子が持ち込まれる頻度は減少し、遺伝子流動は制限されると考えられる。このような遺伝子流動の制限は各島に保持されるSの数として反映されたものと思われる。また、3個のSが存在すれば、自家不和合性が機能するが、3個のSが存在する集団の本州からの距離は295kmであると推定された。本州から260kmの位置に青ヶ島があるが、青ヶ島にオオシマザクラが分布すれば、保持され得るSは8個である。

抄録全体を表示