の利点として、これまでは、「赤の女王仮説」などの短期的効果に注目が集まってきた。しかし、有性型が短期的に無性型を完全に駆逐できない条件は多数ある（有性型と無性型のニッチ分化・倍数性のコスト、など）。このような条件の下では、環境が変化したときに、有性型のほうが適応進化・種形成の速度が速いという長期的な効果が、有性型を有利にする可能性がある。メキシコ産ステビア属における・無性生殖型の分布と、系統の放散的な分化の証拠（中澤・副島・河原・渡邊との共同研究）は、この考えを支持する。の短期的な利点との関連では、無性型がまれに有性型と交雑するという現象にもっと注目すべきではないか。このような「稀な」があれば、無性型もの短期的な利点をある程度享受し、さらに無性生殖の利点や、雑種性の利点を享受できる。このような有性型と無性型の交雑は、新たな「種」を生み出すプロセスでもある。

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暖地型牧草のギニアグラスの生殖様式は，単為生殖(無胞子生殖で偽受精)であるため，この車種で交雑育種を進めるには，個体が必要である。本研究では，主にアフリカ諸国より収集・導入したギニアグラスについて，個体の探索を行なった。の判定は後代検定によった。すなわち，袋掛けによる強制自殖および放任受粉により個体採種を行ない，親個体ごとに後代系統を育成，その系統内の変異を調査し，後代系統内に明らかだ変異が認められれば，その親個体はを行なうものと考えた。調査形質は，穂首，節，上位下位葉葉面，上位下位葉鞘，小舌，願の着生部位における毛茸の発生程度で，無，有，甚の3段階で評価した。さらに，他の形質において著しい変異が認められた場合にも調査を行たい，変異を2段階で評価した。調査形質の評価から，系統内の個体をタイプとして分類し，タイプの数を変異性の基準とした。また，タイプに属する個体数も指標とし，最も多くの個体が属するタイプに着目し，そのタイプに属する植物体数を変異性の基準とした。以上の二つの変異性の基準から，系統内の変異の有無，大小を求め，その親個体がであるかを判定し，さらにの程度を推定した。親個体の後代検定で変異が認められた場合には，放任受粉種子を用いて，さらに次代での検定を行なった。86原系統234親個体の後代検定により，20個体に変異が認められた。このうち6個体は変異が大きく，後代個体にも変異を示す個体が出現することから，と判定された。6個体のうち，4個体はの程度が高く，2個体が低かった。の程度の高い個体(高度個体)の後代では，高度個体が多く，程度が低い個体(低度個体)あるいは分離を示さたい個体も少数認められた。低度個体の後代では，低度有性生確個体あるいは分離を示さたい個体が多く認められた。後代検定で変異の認められた残りの14親個体については，その変異は極めて小さく，また次代の検定でも系統内変異はほとんど認められず，とは判定しえなかった。6個体またはその後代個体について，花粉母細胞または根端細胞での観察により染色体数の同定を行なった。その結果，高度4個体のうち，1個体は2n=32，2個体は2n=16，1個体は2n=18の染色体をもつことが明らかにされた。低度2個体のうち，1個体が2n=32とされたが，残り1個体については同定されていない。ギニアグラスにおけると単為生殖を用いた育種の可能性について考察した。

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ギニアグラスの生殖様式は,大部分がアポミクシスと呼ばれる単為生殖であり,個体の発見なしには交雑育種が不可能であった。その後,東アフリカからの探索導入系統の中から二倍体(2n=16)の系統(GR297)が発見されたが,ほとんどのギニアグラス系統は四倍体(2n=32)であることから,このの遺伝資源を有効に利用するためには染色体倍加が必要であった。そこで,頴を取り除き,シャーレ内で2日間催芽したGR297種子に0.1%コルヒチン溶液を4時間処理し,1時間水道水ですすいだ後に素焼きポットに幡種した。そして,これら処理植物の根端および花粉母細胞を調査することによって染色体倍加植物の単離を試みた結果,3個体の倍加植物が見出された。倍加植物の出穂期,稔性および歯長はGR297と差はなかった。しかし,倍加植物はGR297より稈長が短く,茎数が少なく,葉幅が広かった。これらの固定した種子増殖が可能な四倍体系統は,であり,四倍体レベルでアポミクシス個体を交雑する際の中間母本として有望であり,今後ギニアグラスの交雑育種に新たな可能性を拓くものである。

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ミカヅキモは、陸上植物ともっとも近縁な系統関係にある単細胞シャジクモ藻類である。中でもClosterium peracerosum-strigosum-littorale complexでは、性フェロモンを介した機構について解析中であり、植物における機構の進化を考える上で重要な材料といえる。本研究では、過程の細胞のEST情報を取得し、さらにDNAマイクロアレイの作製を行った。これまでに、1190クローンの塩基配列を決定し、最終的に760のクラスターを得た。BlastX解析の結果、370種は既知のタンパク質との相同性を示さず、ミカヅキモに特徴的であることが示唆された。得られたクローンの中には既知の性フェロモンのホモログも含まれており、未知の性フェロモンをコードしている可能性も考えられた。これらに2304種の配列未決定のESTを加え、3072スポットからなるcDNAマイクロアレイを作製した。誘導前と誘導初期（8時間）の細胞からmRNAを回収し、シグナルを比較した結果、時には、性フェロモン及びそれらのホモログに加えて、ロイシンリッチリピートをもつもの、受容体型プロテインキナーゼをコードすると思われるものなど多数の遺伝子発現が顕著に高まることが明らかになった。今後、の様々なステージを比較し、遺伝子発現プログラムの詳細を明らかにする予定である。

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中国福建省のシダ植物の細胞分類学的研究をおこなった． 18属31種につき胞子数によって生殖様式を推定し， 24種の染色体数を明らかにした． そのうち， 12種の染色体数は中国での初報告である． 特筆すべき知見は以下のようである．

　中国産のカニクサ属の染色体は未調査であったが， 夲研究により， Lygodium microstachyum と L. scandens の染色体数は2n = 60であることが明らかになった． Pteris esquirolii は2n = ca. 90の無配生殖 3 倍体種であり， P． semipinnata は2n = 116で

の 4 倍体であることが従来の n = 58の報告と一致した． オシダ属 Dryopteris の 5 種を調べた結果， 4 種が2n = 123の無配生殖の 3 倍体， 1 種が無配生殖の 2 倍体であった． また， シケシダ Deparia japonica は日本では n = 120の 6 倍体しか報告されていないが， 福建産のものは2n = 164の 4 倍体であることが今回の研究で解った． ハシゴシダ Thelypteris glanduligera とケホシダ T. parasiticaは 日本ではどちらも n = 72のの 4 倍体であったが， 福建省産のものは 2 種とも2n = 108で無配生殖の 3 倍体であることがわかった．

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単為生殖(無胞子生殖で偽受精)種の暖地型牧草ギニアグラスで後代検定法により探索された個体とその後代個体について，SAVIDAN(1975)の方法により胚珠に一含まれる胚嚢の数・形態を調査し，の程度を求めた。開花直後の小花(各個体20小花以上)を採取，固定し，乳酸・砲水クロラール・フェノーノレ・オイゲノール。キシレン混合液(重量比2:2:2:2:1)に24時間浸漬した後，小花から雌蕊を摘出，カバーグラスで封じて内部の胚珠の状態を検鏡した。 の胚嚢は8核性，無胞子生殖の胚嚢は4核生で，両者は，反足細胞の有無，極核の数，形成される.位置などから容易に類別された。多胚嚢を持つ胚珠が数多く観察された。ギニアグラスでは，双子植物はほとんど見出されないため，複数の胚嚢のうち強勢たものが胚または幼植物になると考え，その胚嚢の形態から胚珠の生殖様式を決定した。また胚嚢が全く形成されない胚珠や未熟の胚嚢をもつ不稔の胚珠が観察された。 胚嚢の形態によるの程度は，不稔胚珠を除いた観察胚珠中で，を示す胚珠の占める割合として表わした。

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Sex is the sole physiological mechanism to reshuffle the genes within a species. Although sex is widely observed among living organisms, and although its importance for the continuity of life is well accepted, it has been an enigma in Evolutionary Biology. This paper presents a view of a biologist on the living world in relation to the sex and reproduction.

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