酸化亜鉛薄膜を用いる新しいガス成分検出法を考案した。この方法は酸化亜鉛薄膜の電気伝導度変化がガスの吸着および脱着により変化することを利用したものである。すなわち,400℃近くの高温では酸化亜鉛薄膜上のガスの吸着および脱着がすみやかに進行し,伝導度変化が著しく大きくなるという事実があるので,これをガス成分の分析に応用した。
本報告では,酸化亜鉛の薄膜を用いて検出器をつくり,試料成分の送入による伝導度変化を調べた。すなわち,キャリヤーガスに窒素を用いて,水素,炭酸ガス,プロパン,ベンゼン,エチルエーテル,エチルアルコールなどの少量を流通したときの酸化亜鉛膜の伝導度変化を記録した。この変化は低温度では認められないが,200℃以上の高温では試料ガスの吸脱着によるピークを示した。この結果は再現性も良好で,検出感度も熱伝導度型ガスクロマトグラフ検出器に比べて非常にすぐれている。実際にガスクロマトグラフの検出器として用いた実験例でこのことを確めた。

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活性水素を含む化合物の1例として低級アルコール類を取り上げ,それらとグリニャール試薬との反応をミクロセル中で行ない,反応により生じたメタンをガスクロマトグラフィーで検出することにより,微量試料の活性水素量を定量した.試料量は0.1mg程度でじゅうぶん定量でき,標準偏差は2.5%以内であった.
また,ガスクロマトグラフの分離管から溶出する試料成分をミクロセル中に連続的に吹き込み,グリニャール試薬と反応させ,発生するメタンを第二のに導き,活性水素を含む化合物に応答する定性的な検出方法を見いだした.

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A simple apparatus for the determination of carbonate is developed. Carbon dioxide is liberated from carbonates by hydrochloric acid in a sealed glass reactor. Head space gas in the reactor containing air and carbon dioxide is directly introduced into separating column with 4-way cock, and detected with thermal conductivity detector. Digital integrator is used for measuring the peak area of carbon dioxide.
Volume of the reactor cell, inject-time (which is the most important factor for determining carbon dioxide in this apparatus.) and some other operating conditions are discussed. Thus, under the optimum conditions, accurate and reproducible data were obtained more rapidly (within 10 minutes) in comparison with other conventional methods.
This technique is particularly applicable to the determination of sodium carbonate in heavy duty detergents.

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放射線イオン化検出器を用いて,各種有機物の相対感度を測定し,分子量または炭素数が相対感度におよぼす影響を調べた。その結果,n-パラフィン,イソパラフィン,芳香族炭化水素,アルコールなどについて相対モル感度は同族の化合物で分子量に関係なく一定であった。さらにイオン化ポテンシャル,電離断面積,再結合率,試料分子と準安定アルゴン原子の衝突の速度などの他の因子よりも,Penning効果が主にイオン化室内で起こると仮定して求めた理論曲線によっても,この傾向は支持される。しかしながら相対モル感度は検出器によって異なっていた。これは放射線源や内部印加電圧の差による。得られた相対感度値を用いて,同じグループに属する混合試料成分を実験誤差内で定量した。さらに印加電圧,キャリヤーガス流速を変化させた時の感度および相対感度の変化をも調べた。

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地下水や地下ガス中の特定の化学成分の濃度（比）や同位体比に注目し、その時間変化と地震発生との関連を調べたり、その空間分布を調べて、プレートテクトニクスや活断層等との関連を調査したりすることが、地球化学的地震予知研究として知られている。本研究では地球化学的地震予知研究の一環として2006年12月から静岡県浜松市の春野観測井において、地下水に付随するガスの自動観測を行っている。地下水ガス中の分析対象の化学成分はHe, H2, Ar, N2, CH4である。春野観測井の地下水ガス組成は定常的に一定ではない事が分かった。そして２つの端成分を仮定することで、定常的なガス組成の変化を説明することができる。

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温泉ガスを連続自動測定する為に、観測システムが以下の条件を満たすことを確認した。１）キャリアガスに酸素を用いても、システムは通常通り分析を行う事ができる。２）少なくとも２、３ヶ月間はシステムのメンテナンス（カラムの焼き出しなど）を行う事無く、連続で自動測定を行う事ができる。３）実験室内の空気を繰り返し測定したところその（N₂/Ar）のピーク面積比は7.16±0.05（1σ）と、十分な繰り返しの測定精度が得られた。４）システム系内のガスの残留成分による分析に対する影響（残留効果）を調べる為に、スタンダードガスと実験室内の空気を交互に繰り返し測定した。その結果、残留効果の影響は無い事が確認出来た。

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本研究では，名古屋大学大学 院地震・火山防災研究センターの静岡県春野地殻変動観測所において，500m孔井にガス観測システムを設置し，地下水付 随ガス組成の連続自動観測を行っている．本稿では2007年12月～2008年5月の観測期間に得られた新たなガス観測結果と地下水位変化について報告を行う．

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A modified gas effluent analysis apparatus is combined with a high-precision gas mixer to be extensively applied to the study of the gas-solid reaction involving not only evolution but absorption of gases and also to the measurement of physico-chemical change of solid. The sample is heated or cooled at the constant rate in a mixed flow of two or more different gases such as He-O₂, He-CO₂ Ar-H₂, etc. The change in the composition of the gas passing through the reactor, due to the decomposition or the gas-solid reaction, are detected at a high sensitivity by a thermal conductivity detector. The sample weight required for the usual measurement is 550 mg. It is applicable to the range from room temperature to 1600°C and the gas flow of any mixing ratio. Although the limits of determination are affected by the operating conditions, an increase or decrease of 0.010.0001 ml of oxygen in the He-O₂ mixtures can be detected.

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Differential Thermal Gas Analysis (DTGA) is a high-sensitivity measuring method of gas evolution from, and gas absorption by a solid sample in a reactor gas stream, with arbitrary mixing ratio of active gas and inert gas by programmed temperature changes.
DTGA is expected to be of very wide application as much as differential thermal analysis, thermogravimetry and high temperature X-ray diffractometry in crystallography, physical chemistry, inorganic chemistry, organic chemistry and metallurgy.
The typical applications of DTGA are given, e. g. phase transition of SrMnO₃-x with absorption and evolution of oxygen.

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燃焼-ガスクロマトグラフ法によるCHN元素分析計を応用した水中の全窒素(total nitrogen,TNと略記)と全有機炭素(total organic carbon,TOC)の同時分析法について検討した.装置は水分の影響を防ぐため,ガスクロマトグラフの直前に電子除湿器を取り付けることなど改良した.更に,試料水中に溶存する窒素(N₂)と二酸化炭素などの無機炭素を試料ボートに試料を注入した後少量の塩酸を加えて除去した.
この方法の検出下限は1ppmTN及び0.3ppm TOCであり,100ppmのTN,TOCにおける再現性は変動係数で2%以内であった.測定時間は全操作を通じて約10分であり,この方法が生活排水などの汚濁水の分析に有効であることが明らかとなった.

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化学反応性が極めて強いフッ素をガスクロマトグラフィーで分析する方法を確立する目的でその装麗および実験条件の検討をおこなった。分離カラムの固定相担体および固定相液体にはポリトリフルオルクロルエチレンの粉および油を用いた。試料導入系および流路の材質としてニッケルおよびフッ素樹脂を用いた。またニッケル製のを用いそのフィラメントにもニッケル線を用いた。試料量を計測するため,銅-ベリリウムダイヤフラム型圧力計を用いた。これらの装置によりフッ素試料を定量的に取り扱うことがでぎた。その結果,フッ素の直接ガスクロマトグラフ測定においてはキャリヤーガスに窒素を用いた場合,ピークの応答の逆転現象が見られるが,ヘリウムを用いた場合,検出器のセル電流値,および試料量のいかんにかかわらず原点を通る直線性のよい検量線を得た。また塩化カリウムを使用することにより酸素とフッ素の分離定量を可能とした。そして塩素に対するフッ素の相対面積感度を求めることができた。

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ハロゲンおよびハロゲン問化合物などの腐蝕性ガスをガスクロマトグラフィーによって分離定量する目的でそのための装置および実験条件を検討しこれらの分析を可能とした。固定相担体および同液体にはポリトリフルオルクロルエチレンのそれぞれ適当な重合度のものを用い, 試料導入系および流路にはニッケルおよびフッ素樹脂を, また検出器にはニッケルフィラメントを使用したを用いた。試料量の計測には銅-ベリリウムダイヤフラム型圧力計を試作し, これら腐蝕性ガスを定量的に導入することができた。その結果, 塩素, 臭素, ヨウ素の相互の分離定量を可能とした。また塩素と臭素を混合することによって生成する一塩化臭素を分離定量することができた。従来分光光度法で求められていた2BrCl〓Br₂+Cl₂の平衡定数 (K) を本法によって測定し,K〓0.15(室温)を得た。

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前報にひきつづいて, 水素をキャリヤーガスに用いた場合のアルキル芳香族炭化水素。アルコール類, エステル類, ケトン類,アルデヒド類,エーテル類のn-ヘプタンを基準成分とするの相対モル感度を測定した。また,これらの同族体にっいては前報と同様に相対モル感度Rと分子量Mとの間にぞ再それ直線関係が成立し,正確なR-M一次実験式が得られた。この一次実験式をヘリウムをキヤリヤーガスとする易曾およひ前報のパラフィン炭化水素の場合と比較すると,本報の各種有機酸素化合物は原点からの偏位が大きい。したがって重量比率による近似定量法を用いるとかなり大きい誤差を生ずることになり,正確な分析を行なうためには相対感度によるピーク面積の補正が必要であることがわかる。

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