アゲハ(Papilio xuthus)の幼虫は4令時までは黒と白の紋様からなり、鳥のフンに擬態しているといわれるが、5令では緑色の地色にや複雑な線上紋からなる紋様に切り替わる。このような紋様の形成機構を調べる手始めに、脱皮時に発現しメラニン形成に関与するドーパデカルボキシラーゼ(DDC)の発現をin situハイブリダイゼーション法により調べた。その結果、4眠時にはDDCは、と腹部線上紋に一致する位置で発現する一方、3眠時には上だけで発現していた。この結果は、などの形成はDDCによって制御されているが、鳥のフンの擬態紋様は別の遺伝子に支配されている可能性を示唆する。さらにの内部には特殊な原基状の組織があることも確認した。一方、4眠時に紋様が切り替わることから紋様の形成にエクダイソンが関与していると考えた。20Eの局部的な塗布もしくは注射により、の赤色紋様の形成は抑制され、5令時の緑色色素の合成も抑制されたが、鳥のフンの擬態紋様との黒色部分は影響が見られなかった。

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ベアティフィカアグリアスの後翅裏面には黒色斑が列をなし,外縁から第2列目の黒色斑は円形で内部に白色または青色の小斑点をともない,眼とひとみに例えられている.第2室から7室までのには1個,1b室のには2個の白色斑点が通常認められる.の大きさは各個体では7個がほぼ同じであるが,亜種間では異なり,ベアータ亜種とスタウディンゲリ亜種は小さく,ベアティフィカ亜種とストゥアルティ亜種では大きい.白や青の小斑点をもたない極めて小さなをペルー産4頭の雄に認めたので報告する.写真1-4は1996年7月15日にサティポ近郊のシャンキで採集された雄で,後翅赤色斑は基部に限られ,典型的なベアータ亜種である.7個のはかなり小さいが,1b室と2室のは特に小さい.ベアータ亜種では1b室のが2個に分離している個体を半数に認めるが,この個体では一個の黒点しか認めない.拡大写真では左右の1b室の辺縁に白色鱗粉が認められるが,中心部には認めない.第2室のは7個の中では最も小さい.右側の拡大写真では黒線が交差しているだけで,円とは遠くかけはなれた形状をしている.左側のは虫が描かれたようで,円形とは言い難い形状をしている.写真5-8は1996年8月5日にチャンチャマーヨ(中部ジャングル地帯)コロラド河流域で採集された雄で,後翅赤色斑は基部に限られ,典型的なベアータ亜種である.7個のはかなり小さいが,2,4,6室のは特に小さい.1b室のは2個に分離しており各々に青色小斑を認める.第2室のは7個の中では最も小さい.右側の拡大写真では2-4室のの辺縁に白色鱗粉が認められるが,中心部には白も青も認めない.左側の2室には白の小斑が中心近くに認められるが,4室の白色鱗粉はの辺縁にのみ見られる.写真9-12は1994年2月4日にペバス近郊アンピヤック河流域で採集された雄で,後翅鮮紅色斑は第4列黒色斑の内側まで拡がり,中室には2個の黒色斑の痕跡が認められ,典型的なベアティフィカ亜種である.2-4室のは他と比べ2分の1以下であり,ひとみを認めない.右側の拡大写真ではやや大きい2室の中心に,少数の青色鱗粉からなるひとみが認められる.3,4室のの辺縁には白色鱗粉が認められるが,中心部には白も青も認めない.左側では4室中心近くに白と青の鱗粉各1個が認められる.2室と3室のには白も青も認めない.写真13-16は1985年8月21日にイキトス近郊イタヤ河流域で採集された雄で,後翅黄色斑は第3列黒色斑の内側まで拡がり,中室には黒色斑の痕跡が認められず,典型的なストゥアルティ亜種である.1b室のは他と比べ3分の1以下であり,ひとみを1個しか認めない.右側の拡大写真では1b室のは中央部でくびれ,外則部分には青色鱗粉に縁どられた白小斑が認められ,内側部分にも青色鱗粉が1個認められる.左側では1b室は中央でほぼ2個のに2分され,外側には青色鱗粉に縁どられた白小斑が認められる.内側は外側の半分以下の大きさしかなく,中心部分には白も青も認めない.しかし,その下部には白の切れ込みがあり,その上に青の鱗粉1個が認められるところから,通常のが中心線で上下に2分され,下部が消失したと推測できる.ベアティフィカアグリアスの7個のの形状は亜種間ではかなり異なる.著者が所有する137頭のベアータ亜種,36頭のスタウディンゲリ亜種,195頭のベアティフィカ亜種,107頭のストゥアルティ亜種をカラー写真にして比較した.1b室のが2個に分離している個体は,各々全体の54%,39%,4%,4%であった.1b室の2個のひとみが全く認められない個体の比率は各々8%,6%,0%,0%であった.1b室のひとみが1個しか認められない個体の割合は各々6%,8%,0%,1%であった.の形状は前2亜種間,後2亜種間では類似しており,異常型の出現頻度も似通っていたことから,各々は同一グループに属すと考えられる.後2亜種グループでは肉眼的にひとみを認めない個体は稀であるが,報告した第3と第4の個体以外では,写真を拡大するとの中心に青色小斑を認めた.また,このグループで1b室にひとみが1個しかない個体は報告した第4の個体以外になく,極めて稀な変異と考えられる.7個のの大きさが個体内で大きく異なることは極めて稀である.ベアータ亜種,スタウディンゲリ亜種の2亜種では,産地によっての大きさは異なるが,ベアティフィカ亜種,ストゥアルティ亜種の2亜種のものよりかなり小さい.報告した第1と第2の個体の最小の大きさは大差ないが,第3,第4の個体の最小に比しかなり小さいのは,亜種グループが異なるためである.報告した4頭は,7個ののいくつかが極めて小さく,その中心部に白や青の鱗粉を認めない点で稀な変異体であり,亜種を越えてparvulaocelli var.nov.と命名した.

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蠶の雌に於ては全然因子交叉が起らないから (PY×py) F₁♀×py♂なる退交雜に在りては,PYとpyとの2表現型を1:1の比に期待されるが, F₁雌蛾にX線を照射して上の如くpy♂と交配したものゝ子に1頭のpYを生じた。是は一見因子交叉の結果のやうであるが, 實はX線によりPYがpYに變じたものに過ぎない。

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Morphological characteristics of the female of Ypthima wenlungi Takahashi (Nymphalidae, Satyrinae) are described in comparison with the male.

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ベアティフィカアグリアスの後翅裏面には黒色斑が列をなし,外縁から第2列目の黒色斑は円形で内部に白色の斑点をともない,眼とひとみに例えられている.第2室から7室までのには1個,1b室のには2個の白色斑点が通常認められる.ペルー産2頭の雄の後翅第3室に2個の白色斑点を認めたので報告する.写真1,2は1993年6月10日にロレト州チャンビラ河流域で採集された雄の裏面で,後翅黄色斑は第3列黒色斑の内側まで拡がり,中室には2個の黒色斑点が認められ,典型的なベアティフィカアグリアスである.第3室の内には2個の白色斑点が明瞭に認められる.第2室の白色斑点は中央でくびれているが拡大しても分離せず連続している.写真3は表面で,前後翅とも外縁の緑色帯は広く,灰色帯との間には連続した黒色線が認められる.前翅基部の青色斑は大きくなく,広い黒色帯で緑色帯とへだてられている.後翅中室は黒色で青色斑は認めない.写真4,5は1997年10月15日にロレト州ナウタ市近くのベサイダで採集された雄の裏面で,前者同様典型的なベアティフィカアグリアスである.第3室の内の白色斑点は中央で強くくびれている.拡大してみると2個の白色斑点は充分離れており,その間には黒色鱗粉に混ざって白色鱗粉が2個認められる.写真6はその表面で,前者より緑色帯が広く,前翅第5,6,7室の大部分をおおっている.その内側には青色層が認められるが,前翅基部の青色斑とは広い黒色帯でへだてられている.後翅中室は黒色で青色斑は認めない.ベアティフィカアグリアスの内白色斑点は,その大きさは個体間でかなり異なり,時に青色に変化したりするが,個数の変異は報告がない.著者が所有する191頭の他のベアティフィカアグリアス,107頭のストゥアルティアグリアス,および184頭のベアータアグリアスには白色斑点の数に異常を認めなかった.報告した2頭は稀な変異体であり,var.bipupulaと命名した.

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The genus Ragadia in Indo-China is revised taxonomically, and four species, R. makuta, R. crisilda, R. crito and R. critias, are recognized. The latter three species are very similar to one another and have been variously treated in the past. The geographical variations including the male genitalia are described for these species.

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アゲハ（Papilio xuthus）の幼虫は４齢時までは白と黒の紋様からなり鳥のフンに擬態するが、５齢では緑色の地色に変化し胸部にを生ずる。このような紋様の切り替えは脱皮を介して行われるため、まずエクダイソンと紋様の関係を調べた。4齢脱皮期では20E投与によって黒色部の阻害が見られたのに対し、3齢脱皮期では黒色部が淡色化する傾向が見られたものの、その影響は4齢脱皮期ほど顕著ではなかった。次にメラニン合成系に関わる2つの酵素TH, DDCをクローニングし、エクダイソンとの関係を調べたところ、20E投与によってTHは発現量が減少し、DDCは発現が阻害された。また、TH, DDCの発現パターンを定量的RT-PCRおよびin situ hybridizationで調べたところ、3齢脱皮期の将来の黒色部ではTH、4齢脱皮期の将来の黒色部ではDDCが強く発現していた。以上の結果から、4齢までの鳥のフン紋様の黒色部はTH、5齢幼虫のなどの黒色部はDDCによって制御されていることが確認された。

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Several of the oracle bones have been explained to represent silkworms. In comparison those hieroglyphic characters with markings of the present silkworm larvae, the author assumed that above characters were inscribed to represent silkworms (Bombyx mori L.). Possibly, several strains of thc silkworm were reared in the Yin (殷) period.
There is an oracle bone which is accepted to represent the ingathering of wild silkworm cocoons, and the kind of this wild silkworm seems to be “Pe-yen-tesan” (Rondotia menciana MOORE) which lives on mulberry trees.
It is supposed that in the Yin period both the rearing of domesticated silkworms and the ingathering of wild silkworm cocoons were carried out.

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　自然界にあって変化に誘発される「綺麗」を導く貝殻の真珠層，蝶や甲虫，鳥の羽根などをモチーフとした文学や造形芸術，これら天然の構造色素材を用いた工芸品は数多ある．例えば孔雀（peafowl）のうち，インドクジャクの雄（peacock）の外観形象を図案化した意匠には，

の“図としての強さ”を背景の材質や色彩選択，綿状羽枝の表現で受けて優雅な雰囲気をたたえる系と，の“図としての強さ”を畳み掛けるサイケデリックな系がある．本稿では帯匠・誉田屋源兵衛製「孔雀羽根織」帯を含む，孔雀羽根三態について顕微鏡での微細構造観察，変角分光イメージングシステムによる光学特性計測を行い，質感印象の関連を考察した．上尾筒において極めて目立つの光り輝く誘目性に対して脇役とみられる綿状羽枝が，構造色を「綺麗」と感じる時間的空間的変化を蓄えていることがわかった．また，誉田屋源兵衛製「孔雀羽根織」帯の意匠が，視覚優位に応じた素材としての雄孔雀羽根意匠の２つの系には偏重せず，より触感的な印象（絨毛のような柔らかみの上に艶と光輝感）を生起させること，その要因として重要な，密集した起毛であること，その“毛”が構造色発現の構造であること，という要件を雄孔雀の上尾筒の綿状羽枝が満たしていることを確認した．

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Ypthima wenlungi sp. nov. is described and illustrated from the southern part of Taiwan especially in comparison with Y. multistriata and Y. esakii.

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