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クエリ検索: "硫黄酸化物"
3,670件中 1-20の結果を表示しています
  • 今田 典幸
    日本エネルギー学会機関誌えねるみくす
    2020年 99 巻 6 号 637-642
    発行日: 2020/11/20
    公開日: 2020/11/30
    解説誌・一般情報誌 フリー

    火力発電所の排ガス中

    硫黄酸化物
    低減技術は,石灰石をスラリー化して吸収液とし,
    硫黄酸化物
    と反応させ,副生成物として石膏を生成する湿式石灰石石膏法が主流となっている。吸収塔の型式としては,液柱塔式とスプレー塔式に大別され,発電所で使用される石炭の種類や配置などの条件により,最適な型式が採用されている。近年では,
    硫黄酸化物
    やばいじんだけでなく,水銀などの微量有害物質の除去といった多様化されたニーズにも対応している。

  • 谷川 昇, 浦野 紘平
    廃棄物学会論文誌
    1994年 5 巻 2 号 54-62
    発行日: 1994/04/30
    公開日: 2010/05/31
    ジャーナル フリー
    都市ごみ焼却施設において, 赤外線吸収方式と紫外線吸収方式の排ガス中の二酸化硫黄自動計測器 (SO2自動計測器) について, 自動計測器間の測定値の差, 沈殿滴定法による測定値 (化学分析値) との差の原因などを詳細に検討した。
    測定原理が異なるSO2自動計測器間の測定値の差の原因は, CO2とH20の影響を十分に補正できていないためと考えられた。また, 赤外線吸収方式のSO2自動計測器の測定値と化学分析値には差がみられたが, 高い相関性が得られた。この原因は, CO2とH2Oによる正の影響と, 化学分析法ではSO2以外にSO3も測定対象となること, および除湿器での凝縮水中へのSO2の溶解損失があることによる負の影響が相殺したためと考えられた。さらに, 紫外線吸収方式のSO2自動計測器の測定値が化学分析値より平均的に約4ppm低くなった原因は, 化学分析法ではSO2以外にSO3も測定対象となること, および除湿器でのSO2の損失があることが考えられた。これらをもとに, 赤外線吸収方式のSO2自動計測器の精度向上方法を提案するとともに, 各SO2自動計測器で得られる値の意味および維持管理上の注意事項を明らかにした。
  • 西川 嘉範, 田口 圭介, 辻野 喜夫
    環境技術
    1986年 15 巻 7 号 548-551
    発行日: 1986/07/30
    公開日: 2010/03/18
    ジャーナル フリー
    二酸化鉛法による大気中
    硫黄酸化物
    測定法の改良を検討した.ウォーターバスに代えて, 超音波槽を用いることにより二酸化鉛との反応によって生じた硫酸鉛を抽出した.硫酸イオンの回収率は, 4%炭酸ソーダ溶液を用い50℃で10分間以上抽出することにより, 相対標準偏差が2.4% (n=6) で95-101%であった.従来の重量法又は比色定量法に代えて, イオンクロマトグラフ (IC) を使うことにより感度よく硫酸イオンを定量した.IC法による
    硫黄酸化物
    定量値は重量法とかなりよく一致した値を示した.提案したIC法は大気中
    硫黄酸化物
    を測定するのに簡単でかなりの時間と労力を節約できた.そしてまた
    硫黄酸化物
    の短期 (例えば, 1週間など) の測定が可能となった.
  • 井上 力太, 私市 和俊, 渡辺 有治, 奥山 信孝
    大気汚染学会誌
    1980年 15 巻 6 号 254-261
    発行日: 1980/06/20
    公開日: 2011/11/08
    ジャーナル フリー
    A study was made of relationships between the sampling interval and the estimated accuracy of such statistical values of population as annual mean value and percentile values for one year, both of which are obtained from sampled statistical values in the case of sampling made of air pollution at an equal-time interval.
    By the application of the stratified sampling theory to this method of sampling, relationships between the estimated standard errors of some percentile values for the log-normal distribution and the number of samples are calculated and are shown in diagrams, whereby the results were compared with the actual data of errors.
    It follows from the results that the calculated standard errors of the percentile values of the sample data shown in the diagrams were slightly overestimated, as compared with the actual data of errotr.
    It is suggested, however, that these diagrams may be used in choosing the sampling time duration in the intermittent sampling procedure at an equal-time interval.
  • 正通 寛治, 山田 寿寛, 稲津 悦朗
    環境技術
    1985年 14 巻 2 号 163-164
    発行日: 1985/02/28
    公開日: 2010/03/18
    ジャーナル フリー
  • 加藤 徳雄
    分析化学
    2001年 50 巻 9 号 627-630
    発行日: 2001/09/05
    公開日: 2009/02/27
    ジャーナル フリー
    According to the present JIS method, which describes the determination of ammonia (NH3) in flue gas, the presence of more than 10 times as much sulfur dioxide (SO2) as NH3 results in interference with the determination of NH3 by indophenol blue absorptiometry. The magnitude of interference from the coexisting sulfur dioxide and its elimination of described. The magnitude of interference was investigated using NH3 and SO2 standard gases. Both standard gases were bubbled through a 0.5% boric acid solution independently and simultaneously; 0∼200 times as much SO2 as NH3 by mole was bubbled through a boric acid solution. The absorbed NH3 and SO2 were determined by coulometry and alkalimetry, respectively. The magnitude of interference was dependent upon the amount of SO2 absorbed in the boric acid solution, not the molar ratio of SO2 to NH3. More than 100 μmol SO2 led to a serious decrease in the absorbance. In the case of a 20 liter sample, it was found that more than approximately 110 volppm of SO2 gave a lower analytical value of NH3. The interference could be eliminated by bubbling 400 ml of oxygen at a flow rate of about 70 ml min-1 through a boric acid solution containing the absorbed gas sample.
  • 梅宮 弘道, 小池 広志
    日本冷凍空調学会論文集
    1988年 5 巻 2 号 175-182
    発行日: 1988年
    公開日: 2011/10/11
    ジャーナル フリー
    The exhaust gas ejected from engine heat pump contain the injurious materials, SOx, NOx and dust. And it also has a good deal of thermal energy, so thermal recovery from the exhaust gas increases the total C.O.P. of the heat pump system. The experimental study for the purpose of the purification of the exhaust gas and the thermal recovery from exhaust gas has been conducted with the wet-type electrostatic precipitator, which has the advantage of high collection efficiency and the gas-liquid direct heat-exchanism. The experimental results showed that:
    1. For the dust, the collection efficiency of 96 % was achieved, when applied voltage was 19,000V.
    2. The effect of the alkali absorption of Nox and SOx gases was made sure by the experiment.
    3. The fundamental equation which is useful for design method was resolved by kinetic model of charged particle.
    4. In the phenomenon of coagulation the velocity constant was decided with "Chemical Kinetics" and so that the density of coagulant, Ca(OH)2 was decided.
    5. It is shown that mixing coagulant, Ca(OH)2, was a very effective way to remove the dust particles from the waste water.
    6. Thermal energy of 5.3 kW was recovered from exhaust gas, so that total C.O.P. of heat pump system increases from 1.83 to 1.97.
  • 大気汚染研究の動向
    松尾 行之
    応用物理
    1979年 48 巻 8 号 771-775
    発行日: 1979/08/10
    公開日: 2009/02/09
    ジャーナル フリー
  • 共同実験による測定精度の検討
    黒田 大介
    分析化学
    1995年 44 巻 4 号 313-318
    発行日: 1995/04/05
    公開日: 2009/06/19
    ジャーナル フリー
    環境分析技術協議会の会員18機関にり排ガス中の塩化水素,窒素酸化物,
    硫黄酸化物
    のイオンクロマトグラフ分析法について共同実験を行った.低濃度標準ガスを混合して調製した試料ガスをフラスコ法で採取し,イオンクロマトグラフで分析した.本法は高感度分析法であるため,低濃度試料を精度よく分析できる.但し,器具の汚染や試薬の純度などが分析値の信頼度に影響することが分かった.又,窒素酸化物ではフラスコ内での酸化効率が分析値に大きく影響した.
  • 池浦 太荘
    大気汚染学会誌
    1993年 28 巻 2 号 114-123
    発行日: 1993/03/10
    公開日: 2011/11/08
    ジャーナル フリー
    1974年4月より1990年3月までの16年間PbO2法による
    硫黄酸化物
    の調査を, 行橋市内8ヵ所において実施した。その結果,
    硫黄酸化物
    濃度は各地点とも調査開始以来おおむね低下傾向にあるが, 1979年の第2次オイルショック時と1984~85年にかけて若干の増加が認められた。尚, 近年は地点4を除き0.08mg SO3/日/100cm2付近で横ばい状態であった。
    硫黄酸化物
    濃度と月別風向出現頻度との相関を検討した結果, 春・夏・秋の行橋市の
    硫黄酸化物
    濃度は, NNE~ENE, SE~SSE, W~NWの3方向の風の影響を受けている事が分かった。冬季は, 福岡県と山台県の工場地帯および人台密集地域の方向にあたるW~N~Eの風により
    硫黄酸化物
    濃度が上昇し, 行橋市中心部の影響も見られたが, 最近は西風の影響が特に大きくなっている事が分かった。
    溶液導電率法による二酸化硫黄の測定値とPbO2法による
    硫黄酸化物
    濃度との相関は, 冬季がγ=0.76 (n=47), 秋季はγ=0.64 (n=44), 春季はγ=0.52 (n=46), 夏季はγ=0.28 (n=44) であった。
  • 黒田 大介
    環境技術
    1981年 10 巻 5 号 433-441
    発行日: 1981/05/30
    公開日: 2010/03/18
    ジャーナル フリー
  • 大坪 清仁, 長根 正悟
    日本エネルギー学会機関誌えねるみくす
    2020年 99 巻 6 号 643-649
    発行日: 2020/11/20
    公開日: 2020/11/30
    解説誌・一般情報誌 フリー

    排煙に含まれる

    硫黄酸化物
    /ばいじんを除去する排煙脱硫装置は大気汚染防止,さらには地球環境問題への関心の高まりから開発/実用化への歴史を持つ技術である。我が国においても取り組んできた排煙脱硫技術の発展経過・特徴と共に最近の話題を紹介する。

  • 村上 徹朗, 釜谷 美則, 赤沢 力
    分析化学
    1980年 29 巻 7 号 483-486
    発行日: 1980/07/05
    公開日: 2009/06/30
    ジャーナル フリー
    The use of Crystal Violet for extraction of chloranilate ion released from the barium chloranilate was found to be effective for a sensitive determination method of sulfate ion. When a sample including (28)μg sulfate was treated with 20 mg of barium chloranilate in 8 ml of 80 % 2-propanol aqueous solution, stoichiometric amounts of free chloranilate anion was released by the sulfate ion. The reaction mixture was filtered by a Teflon millipore filter with pore size of 0.2μm. In order to remove 2-propanol from the medium the filtrate was passed through a column (5 mmi.d., 10 cm length) packed with diethylaminoethyl cellulose, DE 52, and washed with water, and then the chloranilate ion trapped in the column was eluated with 4 ml of 0.1 N NaOH. The eluated chloranilate ion was further passed over a column (5 mm i. d., 5 cm length) of cation exchange resin, CG 120, to remove the excess of NaOH. The chloranilate ion thus obtained was extracted by using Crystal Violet at pH 1.5 into 5 ml of monochlorobenzene as an ion pair complex of [Crystal Violet+-chloranilatel-]. The absorbance of monochlorobenzene layer was measured at 595 nm against a reagent blank. The molar absorptivity, ε, of the complex was calculated as 6.8 × 1041 mol-1 cm-1. The proposed method was applied to the determination of sulfur oxides (10 ppb) in ambient air and of sulfur (2 ppm) in benzene. The results were well agreed with those obtained by the standard method.
  • 鳥山 成一, 堀田 里佳, 川島 巧真, 天坂 光男, 森川 裕太, 近藤 隆之, 木戸 瑞佳, 中谷 訓幸, 田中 敦, 西川 雅高
    環境技術
    2012年 41 巻 3 号 158-165
    発行日: 2012/03/20
    公開日: 2013/03/01
    ジャーナル フリー
    工場排出ガス中のガス状ホウ素化合物と
    硫黄酸化物
    の同時採取法の検討を行った.石英繊維ろ紙の含浸溶液として0.005~0.01%五酸化バナジウム-5%炭酸カリウム水溶液及び0.03%PTIO-5%炭酸カリウム水溶液の2種類を用いた煙道内排出ガス採取法(1形方式)小型採取器により,両ろ紙法とも同時採取に有効であることが明らかとなった.
  • 井上 頼輝
    地球環境シンポジウム講演論文集
    1999年 7 巻 201-206
    発行日: 1999/07/06
    公開日: 2011/06/27
    ジャーナル フリー
    Air at Fukui in 1993 was traced by Inverse-Trajectory method. Air at Fukui comes from China mainland from October to next May when Siberian anticyclone is superior. In July and August air comes fmm Pacific Ocean, while June and September comes from almost all directions. SO2 load in East Asia was estimated by Akimoto et al. Using Eliassen's dispersion and chemical reaction formulae, origin of acid deposition to Fukui was estimated. Fukui is situated close to Japan Sea so that contribution of China mainland reaches up to 90%, but during the summer season no pollution comes from China. Not only artificial sources, but volcanoes discharge SO2 in the air. In Kyushu Islands amount of SO2 discharged is much more than artificial ones. Sakurajima, Aso and Suwanosejima are three main volcanoes whose SO2 release affects the acid deposition at Fukui. In 1993, maximum portion of volcanic vent to the total acid deposition at Fukui was about 40%.
  • 吉山 秀典, 市岡 耕二, 小暮 信之, 田森 行男
    大気汚染学会誌
    1988年 23 巻 4 号 241-249
    発行日: 1988/08/20
    公開日: 2011/11/08
    ジャーナル フリー
    煙道排ガス中のダストの質量濃度を連続的に測定するためのβ線吸収式濃度計を試作し, フラィアッシュを試験用ダストとしてダクト中に分散させて, その特性を実験した.
    この濃度計の特徴は, マイクロコンピュータ内蔵の等速吸引装置, サンプリソグ管内にダストが沈着しないように高温のシースエアを圧送する装置, 排ガス成分によるフィルタ質量への影響を補償する機構, およびダスト質量検出のために1.85×106Bq (50μCi) の2対のβ線源などを備えていることである.
    テープ状フィルター上の捕集ダストの質量を化学天秤と比較した結果, 両者は非常によく一致した. シースエアの注入による管内ダスト沈着防止効果については, シースエアの温度を25℃ から110℃ まで上げることにより, 管内のダスト付着率が15%から5%まで減少できた. また, 注入流量を7l/minから12l/minと増加させると10%から2%まで減少できた. SO2ガスによるガス吸着補償については, その影響を検出することはできなかつた. JIS法によるダストの質量濃度の比較については, 約100mg/m3N以下において両者は非常によく一致した.
  • 鳥山 成一, 松田 渉, 森山 拓実, 野村 拓哉, 竹村 智春, 中室 奈緒美, 紙谷 泰史, 妻木 和敬, 中谷 訓幸, 田中 敦, 西川 雅高
    環境化学
    2011年 21 巻 2 号 153-159
    発行日: 2011年
    公開日: 2011/12/24
    ジャーナル フリー
    We have investigated a simultaneous collection method for sulfur oxide and gaseous boron compounds in the emission gas using a small inside stack sampler (type-1 stack sampler) with a quartz filter paper of 25 mm in diameter impregnated with 2 ∼ 10% sodium peroxide and 0.1 ∼ 1% Pt-Al2O3+5%K2CO3.
    It was proved that the simultaneous measurement of sulfur oxide and gaseous boron compounds is possible under the following conditions with both filter papers: the flow rate is 0.5-2.0 L/min, the sulfur oxide is 0.2-2ppm, and the gaseous boron is 0.02-1.0 mg/m3.
  • 大場 浩, 山本 丈夫, 吉川 陽子, 今本 貴作子, 山川 礼子
    衛生化学
    1975年 21 巻 5 号 256-260
    発行日: 1975/10/31
    公開日: 2008/05/30
    ジャーナル フリー
    Sulfur content in orange leaves was determined by microbiological assay method using Escherichia coli B (H), and concentration of sulfur oxides in air was discussed. Sulfur content in each orange leaf of one grown-up tree gave large standard deviation (11-29%), and no significant correlation was observed between this sulfur content and concentration of sulfur oxides in air. On the other hand, some significant correlation was observed between sulfur content in orange leaves of young trees grown in a pot (pot-test) and concentration of sulfur oxides in air. These result suggested that the sulfur content in orange leaves obtained by this pot-test method was useful as an index of concentration of sulfur oxides in air.
  • 枝村 俊郎, 横山 義治
    都市計画論文集
    1979年 14 巻 133-138
    発行日: 1979/10/25
    公開日: 2020/09/01
    ジャーナル オープンアクセス
  • 前田 高尚, 林 正康, 今須 良一, 王 自発
    環境科学会誌
    2001年 14 巻 5 号 491-504
    発行日: 2001/09/26
    公開日: 2011/10/21
    ジャーナル フリー
     1980,1990年代の東アジア地域における経済の急速な成長とエネルギー消費の増大に伴って,酸性物質による大陸規模の大気汚染の深刻化とその影響が危惧され,中でも,
    硫黄酸化物
    ,窒素酸化物による日本への越境汚染に対する関心は高く,長距離輸送シミュレーションモデルを用いた解析がいくつか行われている。これらの多くは,計算の不確実な海域の下流である日本における実測値との比較に基づいたもので,中国大陸上での実測値との比較をしつつ大陸から海域への汚染物質の流出量を解析した例はほとんどない。 本報では,中国大陸上における大気中
    硫黄酸化物
    の輸送沈着のモデル計算を1992年7月から1993年2月の8か月間について行い,結果を中国のほぼ全体に分布する69地点において実測された降水中の
    硫黄酸化物
    濃度の月平均値と比較した。さらに,1993年5月の大気中の二酸化硫黄濃度について,中国の東海岸において航空機で観測された値と計算値との比較もあわせて行った。 これら比較に基づき,計算結果の解析例として,上記期間中の中国大陸における
    硫黄酸化物
    の輸送経路,収支と,大陸から各海域上空への
    硫黄酸化物
    の流出量を求めた。中国内の
    硫黄酸化物
    の湿性沈着量分布は夏季にほぼ全国に分布し,季節が進むにつれ南東方向へ移動している。また,輸送経路は北緯35.付近を境に南北で季節変化が大きく異なり,北側では西北地方から東北地方へ至る北東ないし東方向の輸送経路が存在し,季節変化が小さい一方,南側では季節変化が著しい。これらの季節変化が中国外への
    硫黄酸化物
    の流出量へ大きく影響していることがわかった。中国外への
    硫黄酸化物
    の流出量は,中国国内での湿性沈着量が多い7,8月には中国の総排出量の約25%,降水が少ない11月から2月には約50%であった。また,このうち,東側国境から東へ流出する量は,最も多くなる12月には,510GgS,中国における総排出量の37%と求められた。
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