Aspoxicillin(ASPC, TA-058)は, 田辺製薬株式会社で開発された半合成Penicillin剤であり, Amoxicillin(AMPC)の側鎖にアミノ酸残基であるN4-Methyl-D-asparagineを導入したものである1)。本剤は既存のPenicillin系抗生剤と同様にグラム陽性菌並びに陰性菌に幅広い抗菌スペクトラムを有しており, in vitroにおける抗菌力はStaphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Enterococcus faecalisなどのグラム陽性菌に対してはAmpicillin(ABPC)に劣るがPiperacillin(PIPC)とほぼ同等であり, Escherichia coli, Proteus mirabilis, Haemophilus influenzaeなどのグラム陰性菌に対してはABPCより優れ, PIPCとほぼ同等と言われている1～6)。しかしながら, 本剤の最も大きい特長は, このようなin vitroにおける抗菌力から予想できないような優れた治療効果が各種の動物感染実験で認められる点にあると言われている1, 2, 4, 5, 7, 8)。更に, 本剤は静注後の血清中濃度の維持が良好であり, 組織内移行に優れている点などの特長を有している1)。このような本剤の特長は, 人での臨床面にも反映されることが予想され, 大きい期待が寄せられる。
今回, 我々は小児科領域におけるASPCの基礎的, 臨床的検討を行つたので, その成績について報告する。
