新しい経口用マクロライド系抗生物質であるRokitamycinのドライシロップ製剤につき小児科領域における基礎的, 臨床的検討を行い以下の結果を得た。
1. 本剤を10mg小kg2例, 20mg/kg1例の計3例の小児に朝食前30分に投与し, その後の血漿中濃度, 尿中回収率につき検討した。3例とも血漿中濃度のピーク値は投与後30分にあり, 用量依存性がみられた。半減期は1.5～2.2時間で, 投与後0～6時間までの尿中回収率は1.75～2.26%であった。
2. Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Campylobacter jejuni等の当科臨床分離株に対する抗菌力 (MIC) をMidecamycin acetate (MOM), Josamycin (JM), Erythromycin (EM) と比較した。すべてMOM, JMより優れ, EMよりやや劣る成績であった。
3. 28例の小児各種感染症 (急性扁桃炎4例, 溶連菌感染症4例, 急性気管支炎9例, 肺炎4例, マイコプラズマ肺炎2例, キャンピロバクター腸炎5例) に本剤12～42.9mg/kg小日を原則的に1日3回に分け食前に投与した。臨床的には92.9%の有効率, 細菌学的には58.6%の除菌率であった。
4. 副作用は臨床的には認められず, 臨床検査値異常として血小板増多2例, 好酸球増多が1例にみられただけであった。
5. 本剤の服用を拒否する児はいなかった。
