Aztreonam (AZT) を用いて新生児の体内動態, 臨床効果, 腸内細菌叢への影響について検討し, 以下に述べる結果を得た。
1.本剤を20mg/kg静脈内投与した時の血中濃度推移は30分38.6μg/ml, 1時間30.6μg/ml, 6時間13.6μg/mlで半減期は3.73時間であった。同時にAmpicillin (以下ABPCと略す) を25mg/kg併用した2例でのAZTの30分値は40.3μg/ml, 36.9μg/ml, 1時間35.7μg/ml, 32.6μg/ml, 6時間13.1μg, /ml, 10.2μg/ml, 半減期3.32時間, 2.91時間で相互作用は認められなかった。
2.生後0日～83日の新生児21例に本剤を投与し, うち18例にABPCを併用した。臨床効果の判定ができた14例では著効7例, 有効6例, 無効1例であった。投与された21例のうち1例に下痢が, 好酸球増多, 血小板数増加, 血小板数増加・GOT上昇, 血小板数減少が各1例に認められた。
3.腸内細菌叢への影響を検討したところ, 本剤の単独投与の2例ではAZTの糞便内濃度は低く, 腸内細菌叢への影響は少なかつたが, ABPCを併用した4例では嫌気性菌に対する影響が認められた。
