2021 年 61 巻 12 号 p. 833-838
症例は85歳男性.2017年夏から関節リウマチに対しサラゾスルファピリジン(salazosulfapyridine,以下SASPと略記)が開始された.2018年12月に左手指の筋力低下を自覚し,2ヶ月後には左上肢重度麻痺に至った.頭部MRIで右中心前回近傍白質に異常信号を認め,進行性多巣性白質脳症(progressive multifocal leukoencephalopathy,以下PMLと略記)が疑われた.髄液JCV-DNA陽性と脳生検で抗VP-1抗体免疫染色陽性細胞を確認し診断を確定した.被疑薬としてSASPを中止したところ,左上肢麻痺は速やかに改善傾向に転じ,自然経過で約1年後には正常機能に回復し,白質病巣の縮小も認めた.SASPによるPMLの既報告はないが,経過よりSASPの関与が疑われた.