Les méthyl-2-, phényl-2- et p-méthoxyphényl-2 oxo-4 tétrahydro-4, 5, 6, 7 benzofurannes peuvent se condenser sur 1' amino-2 acétophénone, 1'amino-2 benzophénone et le benzoyl-1 amino-2 naphtalène pour former de nouveaux dérivés de la dihydro-furoacridine. L'emploi des chlorhydrates des composés o-aminophényl carbonylés, au lieu des amines libres, favorisent notablement cette réaction. Certains des composés originaux obtenus peuvent être déhydrogénes en furoacridines par le charbon palladié.
