1-Athoxyisochinolin ergab bei der Nitrierung mit Salpeter in konz. Schwefelsaure bei Zimmertemperatur das 5-Nitroderivat. 1-Aminoisochinolin sowie 5, 6, 7, 8-Tetrahydroisocarbostyril ergab bei der analogen Nitrierung das 4-Nitroderivat. Isocarbostyril wurde bei der Bromierung unter einer milden Bedingung das 4-Bromderivat. 4-Nitroisochinolin und sein 1-Athoxyderivat wurden neu hergestellt.
