抄録
微量の血液を試料として, PCRによる迅速なトランスジェニック (Tg) マウスの検出法を検討した。ヒトAγ/β一グロビソ遺伝子 (8.9kb, 13および53コピー) を持つTgマウスの後肢静脈を穿刺または尾部の先端を切断する手段により, 凝固防止血液を10～50μl採取し, 200μlの白血球分離用溶液と混合したのち, 40分間静置した。ついで, 上澄液中の血球を用いて, DNAの抽出およびPCRを行い, 増幅DNAをアガロースミニゲルの電気泳動によって検出した。その結果, 血液10～20μlを血球分離に供し, その上澄液10～20μl中の血球を洗浄して解析に供した場合に, 特異DNAバンドが常に検出された。
