抄録
乳がんは日本人女性の悪性腫瘍の中で最も罹患率が高く，粗死亡率，年齢調整死亡率ともに1960年代以降増加傾向にある．多くの乳がん細胞は，エストロゲン受容体(ER)，プロゲステロン受容体(PR)などのホルモン受容体や，ERBB2(HER2)チロシンキナーゼといった腫瘍マーカーを過剰発現しており，化学療法にはこれらの発現パターンに応じた分子標的薬が選択される．一方，これら全ての腫瘍マーカーの発現が認められないトリプルネガティブ乳がん(triple negative breast cancer： TNBC)と呼ばれるサブタイプは，乳がん全体の約10%を占め，予後が最も不良である．TNBCは，乳がん治療に有効な分子標的薬が適用できないため，治療薬が限定されているのが現状である．本稿では，TNBC治療の新規ターゲット分子として，proviral insertion site in moloney murine leukemia virus 1(PIM1)キナーゼを見いだし，TNBCに対する細胞増殖抑制効果をin vivo/vitroで明らかにしたBraso-MaristanyらとHoriuchらの論文を紹介する．
なお，本稿は下記の文献に基づいて，その研究成果を紹介するものである.
1) Braso-Maristany F. et al., Nature Med., 22, 1303–1313(2016)．
2) Horiuch D. et al., Nature Med., 22, 1321–1329(2016)．
