新しい中枢性筋弛緩薬Chlorphenesin Carbamateの脳波学的研究

抄録

慢性電極植込みウサギを用い，無麻酔の状態でchlorphcncsin carbamateの十二指腸内投与時の脳波作用をchlormezanone，mcthocarbamolと比較検討した．Chlorphenesin carbamateは自発脳波に対して，皮質および扁桃核では高電圧徐波，海馬ではθ波の脱同期化をおこし，脳波はいわゆる傾眠パターンとなる．Chlormezanoneも同様に自発脳波を傾眠パターン化するが，その作用はchlorphenesin carbamateよりもはるかに強力であった．Methocarbamolは自発脳波に対してほとんど変化を示さなかった．また，chlorphenesin carbamateでは動物は行動上，軽度の鎮静と著明な筋弛緩をおこすのに対して，chlormezanoneは，ごく軽度の筋弛緩をおこすだけであり，methocarbamolは全く筋弛緩を示さなかった．ChlorPhenesin carbamateは音刺激および中脳網様体，視床内側中心核，後部視床下部の電気刺激による脳波覚醒反応を軽度に抑制した．Chlormezanoncはこれらの反応を著明に抑制し，覚醒閾値の上昇をおこし，中脳網様体刺激による反応の抑制は軽度であった．Methocarbamolはいずれの覚醒反応に対してもほとんど作用を示さなかった．閃光刺激によって後頭葉皮質に誘発される電位（photic driving response）には，3薬物ともほとんど影響を示さなかった．視床内側中心核刺激による漸増反応はchlorphenesin carbamate，chlormezanoneによってごく軽度に抑制されたが，methocarbamolでは全く影響きれなかった．海馬の電気刺激による後発射はchlorphenesin carbamateおよびchlormezanoneによって著明に抑制されたが，扁桃核刺激による後発射の抑制は軽度であった．しかし，methocarbamolは，これらの後発射に対してほとんど作用を示さなかった．以上，ウサギの脳波に対する作用は3薬物中，chlormezanoneが最も強力で，ついでchlorphenesin carbamateであり，methocarbamolが最も弱かった．しかし行動上の作用は，chlorphenesin carbamateが最も強力であり，脳波作用よりも行動上の変化がより敏感に現われた．