抄録
諸種の条件下での受身皮膚アナフィラキシー(PCA)におよぼすoxatomideの作用を検討し，以下の成績を得た．1) 抗egg albumin(EWA)あるいは抗dinitrophenylated-ascaris extract(DNP-As)血清を用いたラット48時間homologous PCAに対し，oxatomideは経口投与では3mg/kg以上，静脈内投与では0.3mg/kg以上で投与量に依存した抑制作用を示した．2) disodium cromoglycate(DSCG)は静脈内投与ではoxatomideと同程度の活性を示したが，経口投与では無効であった．3) 副腎摘出ラットおよび幼若ラットにおいてもoxatomideはPCAを抑制した．4) oxatomideを4週間にわたり連続投与してもPCA抑制作用の減弱や増強は認められなかった．5) 抗EWA血清と抗DNP-As血清で二重感作したラットに，初回抗原投与の前にPCA完全抑制用量のoxatomide(1mg/kg，i.v.)を投与しておくと，このoxatomideの作用が消失する4時間後に同一抗原を投与した時，PCAは発現しなかった．しかし，異なる抗原を投与するとPCAが発現した．DSCG(1mg/kg，i.v.)投与群においても同様の現象が認められた．抗histamine薬promethazine(5mg/kg，i.v.)投与群では，同一抗原投与時のみならず，異なる抗原を投与した時にもPCAは発現しなかった．6) モルモット4時間heterologous PCAもoxatomideは抑制したが，DSCGは静脈内投与でも無効であった．以上の成績から，oxatomideはIgE関与のPCAをDSCGと同様に化学伝達物質の遊離を阻害することにより抑制すること，DSCGと異なり，経口投与でも有効であり，IgG関与の反応も抑制する薬物であることがわかった．
