抄録
traxanoxは各種試験において300mg/kg，p.o.まで中枢・体性および自律神経系に対する作用を示さなかった．traxanoxはin vitroで10-6M以上からモルモット気管筋の静止筋緊張を低下させた．この作用はisoproterenolやpapaverineよりも弱いものであった。traxanoxはin vivoおよびin vitroでchemical mediatorsに対する競合的拮抗作用を示さなかった．幽門結紮ラットにおける胃液分泌および胃灌流ラットにおけるpolymyxinによる胃酸分泌に対し，traxanox(10mg/kg，s.c.または3mg/kg，i.v.)はdisodium cromoglycateと同様に抑制作用を示した．また，麻酔犬へのtraxanoxの静脈内投与により一過性の胃腸運動の低下と，小腸ではこれに続いて弱い運動充進が認められた．この運動充進はatropineの前処置で完全に抑制された．traxanox 10-4Mはモルモット回腸を直接収縮させ，この反応もatropineによって抑制された．しかし，traxanoxは経口投与でマウスの腸管輸送能，ラットの消化管粘膜，水浸拘束ラット胃潰瘍およびラットの胆汁分泌に対し，300mglkg，P・o・まで何ら作用を示さなかった．traxanoxはラットで利尿作用(30mg/kg，p.o.以上)を示し，この作用は副腎摘除で影響されず，indomethacinとの併用で消失した．traxanox 10mg/kg，i.v.はdisodium cromoglycateと同様に妊娠ラット子宮自動運動を抑制する例があった．traxanoxは300mg/kg，p.o.で血漿中corticosteroncを増加させたが，血糖および血清脂質は変化しなかった．以上の知見から，traxanoxは抗アレルギー作用を示す用量(1～5mg/kg，p.o.)で中枢・体性・自律神経系，消化器系および泌尿・生殖器系に対し，ほとんど作用を示さないものと推定される．
