抄録
ベンズブロマロン（商品名：ユリノーム® 錠）の使用実態下におけるプロスペクティブな使用成績調査を行い，ベンズブロマロン（ユリノーム）の投与量および腎機能と血清尿酸値との関連性，特に血清尿酸値6.0mg/dL以下達成率について検討を行った．
投与開始前および投与開始後６ヶ月の間に１回以上血清尿酸値が測定されていた3,150症例について，最終観察時点での血清尿酸値6.0mg/dL以下達成率は74.1%であった．また，これら3,150症例のうち投与前の血清尿酸値が7.0mg/dLを超えていた2,938症例について，最終観察時点での血清尿酸値6.0mg/dL以下達成率は73.1%であった．
投与開始前，1～2ヶ月，3～4ヶ月および5～6ヶ月までのそれぞれの期間全てで血清尿酸値が測定されていた916症例について，投与後の血清尿酸値6.0mg/dL以下達成率は，それぞれ65.1%，77.0%および81.9%であった．また，これら916症例のうち，投与前の血清尿酸値が7.0mg/dLを超えていた845症例における血清尿酸値6.0mg/dL以下達成率は，1～2ヶ月で63.8%，3～4ヶ月で76.0%および5～6ヶ月で80.8%であった．
これら最終観察時点または5～6ヶ月時点での血清尿酸値6.0mg/dL以下達成率は，いずれの投与開始前eGFR群においてもベンズブロマロン（ユリノーム）の投与量の増加と共に上昇した．
また，投与開始前eGFRが30mL/min/1.73m2以上であれば，同一投与量群内での血清尿酸値6.0mg/dL以下達成率はほぼ一定の値を示した．
