現在，検出された腫瘍の遺伝子変異に応じて分子標的薬を処方するがんゲノム医療が様々な癌腫にて進展している。甲状腺がんにはBRAF，RET，NTRKなどのactionableな遺伝子異常の頻度が他の癌腫と比較して高い。しかし，承認されている薬剤は，NTRK阻害剤のみであり，現時点では効果の期待できる治療薬にたどり着くには数多くのハードルが待っている。RET癒合遺伝子を有する甲状腺がん，RET遺伝子変異陽性の甲状腺髄様がんに対しては，RET阻害薬の治験が進行中である。BRAF V600E変異又はALK癒合遺伝子を有する場合には，患者申出療養下の医師主導治験に参加可能であれば，薬剤の提供を受けることができる。個別化医療を推進するためには，初回治療時の遺伝子異常検査，トランスレーショナルリサーチ，臨床研究のための施設整備，多施設共同研究などを進めていく必要がある。
