新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）のスパイク（S）蛋白に対するIgG抗体（IgG-S抗体）を検出するイムノクロマト法（ICT）検査キットである「新型コロナウイルス中和抗体スクリーニングキット；NOZOMI®」を用い，その基礎的性能評価を行った。COVID-19発症後7日以上が経過した患者血清（92例）およびCOVID-19が否定された発熱患者の血清（50例）を用いた。さらに，ワクチン接種後の医療従事者の残余血清（50例）も使用した。結果，NOZOMI®の感度は51.1%，特異度は96.0%であった。また，発症後の経過日数が22日以降では陽性率が100.0%となった。S蛋白の蛋白質受容体結合ドメイン（RBD）に対する抗体を定量的に検出する測定試薬との比較では，感染後の患者では抗体価が概ね30 U/mLを超える血清において，NOZOMI®によりIgG-S抗体が検出できた。一方，ワクチン接種後検体を用いた場合，概ね500 U/mLを超える血清においてIgG-S抗体を検出した。NOZOMI®は感染初期の診断には用いることができないが，イムノクロマト法としての基礎的性能（感度・特異度）は向上していた。今後の研究開発がすすめば，ワクチン接種後の免疫応答の評価を簡易的にできるPoint of Care Testing（POCT）としての活用意義があると考えた。
