本邦の嗅覚診療で現在保険適応となっている嗅覚検査は基準嗅力検査と静脈性嗅覚検査の2つである．静脈性嗅覚検査は1960年に提唱され，世界でも最古の部類に属する長く続けられている嗅覚検査であり，静脈ににおい物質を注入する，日本独自の検査方法である．これに対してにおい物質を嗅がせる嗅覚検査は，長らく各施設ごとに独自の形式が取られており，1956年に統一された聴力検査法と比較して，嗅覚検査の統一は遅れていた．嗅覚検査の統一基準を作るべく，1971年に研究班が設置され，日本人になじみのある「基準臭」が1973年に発表された．1978年には今日臨床で使用されている基準嗅力検査が制定され，以降40年以上にわたって静脈性嗅覚検査とともに，嗅覚の保険適応検査として使われ続けている．その後，基準嗅力検査の問題点である室内空気の汚染の改善や検査の定量化を目的に噴射式基準嗅力検査が1996年に発表されたが，検査装置製造中止のため現在は入手困難である．また，海外では検査手順簡略化や室内空気汚染対策としてマイクロカプセル技術を用いた嗅覚検査UPSITが1984年に発表され，本邦でも同技術を使用したスティック型嗅覚同定検査が2006年に発表された．スティック型嗅覚同定検査はマイクロカプセルに内包されたにおい物質をスティック状に加工し，パラフィン紙にその都度塗布して検査を行うが，その煩雑性と不定性，冷蔵保存の必要があったことから，2008年には紙を擦るだけのカード型嗅覚同定検査が発表された．
このような嗅覚検査を組み合わせて臨床では嗅覚診療を行うが，嗅覚検査結果と患者本人の自覚的な嗅覚症状が乖離することも多く，嗅覚専門外来では自覚症状の評価のためにVAS : visual analogue scaleや日常のにおいアンケートも併用されることが多い．近年では好酸球性副鼻腔炎やCOVID-19の増加から，嗅覚診療の注目度や重要性も上がってきている．
