久留米大学循環器病研究所
久留米大学医学部内科学講座心臓・血管内科部門
2020 年 60 巻 10 号 p. 181-185
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われわれは,大動脈解離で重要とされる炎症応答の解析を行った。ヒト解離組織ではマクロファージと平滑筋細胞で代表的な炎症シグナル分子であるSTAT3が活性化していた。マウス解離モデルの解析から,マクロファージSTAT3は解離を増悪させ,平滑筋細胞STAT3は解離を抑制することが示された。解離病態において,STAT3による炎症応答は組織破壊と組織保護という2面性を持つと考えられた。
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