今回，我々は非常に稀な鼠径部尿管ヘルニアの1 例を経験したので報告する．症例は14 歳男児．主訴は左陰囊腫大で，既往に1 歳時の左鼠径ヘルニア手術があった．左陰囊水瘤の診断で，全身麻酔下に手術を施行したところ，鼠径管内に管状構造物が内鼠径輪より脱出しており，臨床的印象から尿管を疑い温存した．術後のDIP-CT（drip infusion pyelography-computed tomography）で左尿管が鼠径管内に脱出する走行異常を認め，また，1 歳の手術時にヘルニア囊が確認されていたことにより，先天的な傍腹膜型の鼠径部尿管ヘルニアと診断した．本疾患は術前診断が困難であり，鼠径ヘルニア根治術時に異常に太い精管様構造物を認めた際は，本疾患を考慮し加療する必要があると考えた．本邦においては鼠径部尿管ヘルニアの報告症例はなく，我々の症例が最初の論文報告例である．
